3-[4-(3-Oxoprop-1-enyl)phenyl]propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-[4-(3-Oxoprop-1-enyl)phenyl]propanal
• 英文别名: 3-[4-(3-oxoprop-1-enyl)phenyl]propanal
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FAEUBFBKEIYZKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1,4-phenylene)dipropanal 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 均三甲苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以53%的产率得到3-[4-(3-Oxoprop-1-enyl)phenyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  t BuONO在室温下用氧脱氢合成线性α，β-不饱和醛

  摘要：

  通过有机亚硝酸盐和钯与分子氧作为唯一的清洁氧化剂的共催化，已经实现了通过室温氧化脱氢合成线性α，β-不饱和醛。线性α，β-不饱和醛可以在需氧催化条件下直接由相应的饱和线性醛有效地制备。除线性产品外，通过相同的标准方法也可以顺利实现芳香族类比。有机亚硝酸盐氧化还原助催化剂和醇溶剂在实现该方法中起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01008

文献信息

• Dehydrogenative Synthesis of Linear α,β-Unsaturated Aldehydes with Oxygen at Room Temperature Enabled by ^<i>t</i>BuONO
  作者：Mei-Mei Wang、Xiao-Shan Ning、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01008

  日期：2017.6.2

  Synthesis of linear α,β-unsaturated aldehydes via a room-temperature oxidative dehydrogenation has been realized by the cocatalysis of an organic nitrite and palladium with molecular oxygen as the sole clean oxidant. Linear α,β-unsaturated aldehydes could be efficiently prepared under aerobic catalytic conditions directly from the corresponding saturated linear aldehydes. Besides linear products, the

  通过有机亚硝酸盐和钯与分子氧作为唯一的清洁氧化剂的共催化，已经实现了通过室温氧化脱氢合成线性α，β-不饱和醛。线性α，β-不饱和醛可以在需氧催化条件下直接由相应的饱和线性醛有效地制备。除线性产品外，通过相同的标准方法也可以顺利实现芳香族类比。有机亚硝酸盐氧化还原助催化剂和醇溶剂在实现该方法中起着关键作用。