4-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone | 28147-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 4-t-butyl-1-methyl-2-pyridone；4-tert-butyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one；4-tert-Butyl-1-methylpyridin-2(1H)-one；4-tert-butyl-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 28147-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ZARUHOHMSDWOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到5-t-butyl-2-methyl-2-azabicyclo<2.2.0>hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sato, Eisuke; Ikeda, Yoshiya; Kanaoka, Yuichi, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-tert-butylpyridinium iodide 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Hiraga, Takashi, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1197 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。