(4S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(E)-(R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-1-enyl]-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 346708-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(E)-(R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-1-enyl]-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,2R)-4-[(4S,5S,6S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpent-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 346708-25-6
• 化学式: C₄₆H₇₀O₆Si₂
• 分子量: 775.229
• InChiKey: RLVXKJQEPGDHLD-YEJUNZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(E)-(R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-1-enyl]-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1'E,1''R,3'S,4S,4'Z,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(1',3'-dimethylhexa-1',4'-dienyl)-6-[2''-(p-methoxybenzyloxy)-1''-methylethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards the total synthesis of tedanolide: formation of the C(13)–C(23) fragment

  摘要：

  The C(13)C(23) subunit of tedanolide was obtained using a boron-mediated aldol reaction as the key step to control the C-16, and C-17, stereocenters. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00401-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(p-methoxybenzyloxy)-2-methylpentane-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 氯代二环己基硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(E)-(R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-1-enyl]-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards the total synthesis of tedanolide: formation of the C(13)–C(23) fragment

  摘要：

  The C(13)C(23) subunit of tedanolide was obtained using a boron-mediated aldol reaction as the key step to control the C-16, and C-17, stereocenters. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00401-4