2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide | 895637-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[3-[3-[2-[3-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]anilino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 895637-45-3
• 化学式: C₃₃H₂₂F₅N₇O₂
• 分子量: 643.575
• InChiKey: CUBKRRJCQMOLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-{3-[3-(2-{[3-(Aminomethyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide 、 N-(3-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12