2-amino-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester | 940054-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester
• 英文别名: Cyanomethyl 2-amino-4-chloro-6-fluorobenzoate
• CAS: 940054-50-2
• 化学式: C₉H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 228.61
• InChiKey: FGLURSNAYXDRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester 、 2-amino-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到2-amino-6-chloro-4-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position

  摘要：

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20080293749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4-fluoro-benzoic acid 、 2-amino-4-chloro-6-fluorobenzoic acid 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-amino-6-chloro-4-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester 、 2-amino-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position

  摘要：

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20080293749A1

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。