| 1362690-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1362690-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YFGIZQSVYAFZGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Langlois reagent 在 甲醇 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.17h， 以39%的产率得到5,5,5-trifluoropentan-2-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1,5-氢转移自由基继电器的有机光氧化还原催化合成δ-氟甲基化的醇和胺

  摘要：

  开发了由2,4,5,6-四（9 H-咔唑-9-基）间苯二甲腈（4CzIPN）催化的苄基保护的均丙醇和胺衍生物的加氢三氟甲基化。该反应递送δ-氟甲基化的游离醇和胺，并在温和的辐射条件下原位去保护苄基保护基。已发现4CzIPN是一种有效的无金属光氧化还原催化剂，可通过氧化猝灭活化CF 3 SO 2 Cl，Togni试剂和2-溴-2,2-二氟乙酸酯，以及通过CF 3 SO 2 Na活化几种类型的氟甲基化试剂。还原淬灭，以使简单的烯烃和迈克尔受体直接进行氢三氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01714

文献信息

• Study of the Regio- and Stereoselectivity of [3+2] Cycloaddition of Nitrile Oxides to Various Racemic 3-acyloxy and 3-hydroxybut-1-enes
  作者：Heithem Abda、Kaiss Aouadi、David Gueyrard、Jean-Pierre Praly、Moncef Msaddek

  DOI：10.2174/157017812800221681

  日期：2012.2.1

  1,3-Dipolar cycloadditions of aryl nitrile oxides 2d-f to various racemic 3-hydroxy- and 3-acyloxy-but-1-enes 1a-c proceeded with complete regioselectivity to afford the corresponding 3,5-disubstituted isoxazolines in good yields. The steric and/or electronic effect of an acyloxy group at the allylic position on the stereoselectivity has been studied.

  芳基腈氧化物2d-f与各种外消旋的3-羟基和3-酰氧基-丁-1-烯1a-c的1,3-偶极环加成反应具有完全的区域选择性，从而以良好的收率提供了相应的3,5-二取代的异恶唑啉。已经研究了烯丙基位置上的酰氧基对立体选择性的空间和/或电子效应。