2-[[5-[(2,6-二氯苯基)甲氧基]吡啶-2-基]氨基]乙醇 | 642084-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[5-[(2,6-二氯苯基)甲氧基]吡啶-2-基]氨基]乙醇
• 英文名称: 2-[5-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamino]-ethanol
• 英文别名: Ethanol, 2-[[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-2-pyridinyl]amino]-；2-[[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 642084-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 313.183
• InChiKey: OXFQJTPCLMTDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2-[[5-[(2,6-二氯苯基)甲氧基]吡啶-2-基]氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的先导生成鉴定新型p38alpha MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1（IC（50）1.3毫米）和3-（2-（4-吡啶基）乙基）吲哚2（IC（50）35 microM）的结构指导的优化。通过X射线晶体学筛选p38alpha MAP激酶鉴定出。本文使用两个单独的案例研究，重点讨论了合成的关键化合物，结构-活性关系以及在此优化过程中观察到的结合模式，从而得出了两个有效的先导系列，证明其活性显着提高。我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程，并证明我们已经利用了由Asp168-Phe169-Gly170（DFG）组成的移动保守激活环，

  DOI：

  10.1021/jm049575n

文献信息

• Identification of Novel p38α MAP Kinase Inhibitors Using Fragment-Based Lead Generation
  作者：Adrian L. Gill、Martyn Frederickson、Anne Cleasby、Steven J. Woodhead、Maria G. Carr、Andrew J. Woodhead、Margaret T. Walker、Miles S. Congreve、Lindsay A. Devine、Dominic Tisi、Marc O'Reilly、Lisa C. A. Seavers、Deborah J. Davis、Jayne Curry、Rachel Anthony、Alessandro Padova、Christopher W. Murray、Robin A. E. Carr、Harren Jhoti

  DOI：10.1021/jm049575n

  日期：2005.1.1

  2-amino-3-benzyloxypyridine 1 (IC(50) 1.3 mM) and 3-(2-(4-pyridyl)ethyl)indole 2 (IC(50) 35 microM) identified using X-ray crystallographic screening of p38alpha MAP kinase. Using two separate case studies, the article focuses on the key compounds synthesized, the structure-activity relationships and the binding mode observations made during this optimization process, resulting in two potent lead series that demonstrate

  我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1（IC（50）1.3毫米）和3-（2-（4-吡啶基）乙基）吲哚2（IC（50）35 microM）的结构指导的优化。通过X射线晶体学筛选p38alpha MAP激酶鉴定出。本文使用两个单独的案例研究，重点讨论了合成的关键化合物，结构-活性关系以及在此优化过程中观察到的结合模式，从而得出了两个有效的先导系列，证明其活性显着提高。我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程，并证明我们已经利用了由Asp168-Phe169-Gly170（DFG）组成的移动保守激活环，