Benzthiazol-2-sulfonsaeure-N-methylanilid | 2810-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzthiazol-2-sulfonsaeure-N-methylanilid
• 英文别名: benzothiazole-2-sulfonic acid N-methyl-anilide；N-methyl-N-phenyl-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide
• CAS: 2810-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 304.393
• InChiKey: FPBJPTNJRAAHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-基磺酰氯 、 N-甲基苯胺 生成 Benzthiazol-2-sulfonsaeure-N-methylanilid
  参考文献：
  名称：

  一些苯并咪唑和苯并噻唑-2-磺酰胺的表示

  摘要：

  研究了从磺酰氯制备各种苯并咪唑和苯并噻唑-2-磺酰胺。磺酰氯可以通过相应的硫酮 (I)、二硫化物 (V)、双羟甲基化合物或曼尼希碱 (IV) 的氧化氯化获得。以常规方式转化为磺酰胺(III)。在苯并咪唑啉-2-硫酮中，羟基和氨基甲基化总是发生在两个氮原子上。通过将双羟甲基化合物经双氯甲基化合物转化为已知的 1,3-二甲基衍生物，证明了该结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980605

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1879877A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006117762A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  (EN) Provided herein are substituted aromatic compounds, which are tRNA synthetase inhibitors, and hence can be used as antimicrobial agents. Compounds described herein can be used for the treatment or prevention of a condition caused by or contributed to by gram positive, gram negative, anaerobic bacteria or fungal organisms, more particularly against bacterium, for example, Staphylococci, Enterococci, Streptococci, Haemophilus, Moraxalla, Escherichia, Chlamydia, Rickettsiae, Mycoplasm, Legionella, Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus or Enterobactericeae, and fungal organisms, for example, Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidiodes, Cryptococcus, Epidermophyton, Hendersonula, Histoplasma, Microsporum, Paecilomyces, Paracoccidiodes, Pneumocystis, Trichophyton, or Trichosporium. Processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating microbial infections are also provided.(FR) Cette invention concerne des composés aromatiques substitués qui sont des inhibiteurs de la tRNA synthétase et qui peuvent donc être utilisés comme agents antimicrobiens. Les composés décrits ici peuvent s'utiliser pour le traitement ou la prévention d'états pathologiques provoqués ou induits par des bactéries gram positif,gram négatif, anaérobiques ou par des organismes fongiques tels que des staphylocoques, entérocoques, streptocoques, Haemophilus, Moraxalla, Eschérichia, Chlamydia, Rickettsiae, Mycoplasme, légionelle, mycobacterium, Hélicobacter, Clostridium, bacteroïdes, Corynebactérium, Bacille ou Entérobacteriacées, des organismes fongiques tels qu'Aspergillus, Blastomycètes, Candida, Coccidioides, Cryptocoque, Epidermophyton, Hendersonula, Histoplasma, Microsporum, Paecilomyces, Paracoccidioides, Pneumocystis, Trichophyton, ou Trichosporium. Sont également décrits des procédés d'obtention de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que des méthodes de traitement d'infections microbiennes.
• Darstellung einiger Benzimidazol- und Benzthiazol-2-sulfonamide
  作者：B. Stanovnik、M. Tišler

  DOI：10.1002/ardp.19652980605

  日期：——

  Die Darstellung verschiedener Benzimidazol‐ und Benzthiazol‐2‐sulfonamide aus Sulfonylchloriden wurde untersucht. Die Sulfonylchloride konnten durch oxydierende Chlorierung entsprechender Thione (I), Disulfide (V), Bishydroxymethyl‐Verbindungen oder Mannichbasen (IV) gewonnen werden. Die Über‐führung in die Sulfonamide (III) erfolgte auf übliche Weise. Hydroxy‐ und Aminomethylierung erfolgte beim

  研究了从磺酰氯制备各种苯并咪唑和苯并噻唑-2-磺酰胺。磺酰氯可以通过相应的硫酮 (I)、二硫化物 (V)、双羟甲基化合物或曼尼希碱 (IV) 的氧化氯化获得。以常规方式转化为磺酰胺(III)。在苯并咪唑啉-2-硫酮中，羟基和氨基甲基化总是发生在两个氮原子上。通过将双羟甲基化合物经双氯甲基化合物转化为已知的 1,3-二甲基衍生物，证明了该结构。