2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenylamino]acetic acid | 144871-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenylamino]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)propyl]anilino]acetic acid
• CAS: 144871-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₄
• 分子量: 427.503
• InChiKey: SQQLCBOFNDZFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenylamino]acetic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(2,3,6,9-Tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenylamino)acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。

  公开号：

  US05208240A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-alpha-methyl-benzenepropanoic acid, methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 hexamethylphosporamide 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。

  公开号：

  US05208240A1

文献信息

• Novel 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0503563A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A₁-adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新型 8-取代嘌呤作为选择性 A₁-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩患者。
• US5208240A
  申请人：——

  公开号：US5208240A

  公开（公告）日：1993-05-04
• 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05208240A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A.sub.1 -adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。