tert-butyl {3-{3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}carbamate | 854669-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-{3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyanilino)-5-tert-butyl-2-methoxyanilino]-5-tert-butyl-2-methoxyanilino]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 854669-43-5
• 化学式: C₄₉H₆₉BrN₄O₆
• 分子量: 890.014
• InChiKey: UVXHPGILEFIBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-{3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}carbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (3-{[3-({3-[(3-Bromo-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methyl-amino]-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl}-methyl-amino)-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl]-methyl-amino}-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃八甲基醚是通过使用暂时性N-甲硅烷基化方案进行的催化芳基胺化反应制备的。

  摘要：

  [结构：见正文]已经设计了催化芳基胺化反应中的暂时性N-硅烷化方案，以制备氮桥联的杯芳烃类似物。该方案包括在芳基胺化反应之前进行顺畅的原位N-硅烷化，然后在通常的后处理过程中自发裂解N-Si键，以提供仲芳族胺作为交联产物，而氮原子上没有甲硅烷基。 。描述了成功地用于制备区域选择性的N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃，并进行了晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol062459p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二氨基苯甲醚 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl {3-{3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  完全甲基化的azacalix [4] arene：仅具有CH / pi控制的晶体结构的制备，构象和晶体结构。

  摘要：

  [结构：见文字]。描述了涉及氮原子作为桥联单元的完全甲基化的氮杂杯[4]芳烃的制备，构象和晶体结构。NMR和X射线晶体学分析表明，这种新颖的azacalix [4] arene在溶液和固态下均具有1,3-交替构象。晶体结构仅通过分子间CH / pi相互作用来表征，通过该相互作用，氮杂杯[4]芳烃在腔外相互相互作用以提供二维网络结构。

  DOI：

  10.1021/ol050493i

文献信息

• Azacalix[4]arene tetramethyl ether with inherent chirality generated by substitution on the nitrogen bridges
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Hiroki Takahashi、Rui Tamura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.01.017

  日期：2009.2

  The first inherently chiral azacalix[4]arene has been prepared by introducing three benzyl groups onto the nitrogen bridges. The highly enantioenriched compound was easily obtained via a moderately enantioselective cyclization followed by a simple crystallization procedure. NMR and X-ray crystallographic studies revealed that easy access to the enantiomer was permitted by the non-racemizable 1,3-alternate conformation in solution, up to 110 degrees C, as well as by the preferential crystallization of a racemic compound. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.