7-溴苯并二氢吡喃-3-酮 | 944904-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-溴苯并二氢吡喃-3-酮
• 英文名称: 7-bromochroman-3-one
• 英文别名: 7-bromo-4H-chromen-3-one
• CAS: 944904-11-4
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: HYTUXLBZBRFDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴苯并二氢吡喃-3-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ((exo-tert-butyl-3-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  该应用程序涉及作为抗菌剂活性的化合物。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性，并可用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021097061A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-溴苯并二氢吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1

文献信息

• NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2188273A2

  公开（公告）日：2010-05-26
• SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2188273B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8609731B2
  申请人：——

  公开号：US8609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDRONAPHTALINES SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2009021740A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten, wobei im Fall X = O, C(R43)(R43'), B = (C1-C6)-AlkyI, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-AlkyI, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyI, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, und ein 4- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2021097061A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application is directed to compounds that are active as antibacterial agents. The compounds are active against gram-positive and gram-negative bacteria and can be used to treat infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are processes for making the compounds.

  该应用程序涉及作为抗菌剂活性的化合物。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性，并可用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。还公开了制备这些化合物的方法。