7-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid | 959858-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 959858-01-6
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: ZQYIJPPJPBKYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-bromophenyl)-7-bromo-2H-benzopyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代2H-苯并吡喃-3-甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用，取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物的结构如式I所示,#imgabs0#该取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物具有开发为抗辐射药物的潜力。

  公开号：

  CN116751178A
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2H-chromene-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以77.1 %的产率得到7-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代2H-苯并吡喃-3-甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用，取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物的结构如式I所示,#imgabs0#该取代2H‑苯并吡喃‑3‑甲酰苯胺类化合物具有开发为抗辐射药物的潜力。

  公开号：

  CN116751178A

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20100249097A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Design and Development of IKZF2 and CK1α Dual Degraders
  作者：David K. Miyamoto、Nicole M. Curnutt、Sun-Mi Park、Alexios Stavropoulos、Michael G. Kharas、Christina M. Woo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01736

  日期：2023.12.28
• NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2188273A2

  公开（公告）日：2010-05-26
• SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2188273B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8609731B2
  申请人：——

  公开号：US8609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17