(2,3-Diethyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-amine | 114649-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (2,3-Diethyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2,3-diethyl-N,N-dimethyl-1H-inden-1-amine
• CAS: 114649-54-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: JVFPDLODVAGTTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Diethyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-Diethyl-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  溶剂，螯合和浓度对卡宾铬配合物和乙炔的苯环化反应的影响

  摘要：

  一些铬卡宾络合物的（CO）的反应中5 CrC（OME）R（R = PH，Õ -OMePh，p -OMePh，ö -O-tBuPh，1-C 6 ħ 9，1-C 5 ħ 7 O）与各种乙炔（R'CCR检查2，R 1，R 2 = H，ME等，正镨，pH值，森达3）在低至高配位能力的溶剂中使用。简单的α，β-不饱和配合物的反应对苯环化产物的高选择性不受乙炔上溶剂或取代基变化的影响。芳基配合物与乙炔的反应对溶剂和乙炔的性质非常敏感。芳基配合物反应生成的苯甲环化产物的最高选择性和效率是配位能力低的溶剂。具有中等配位能力和小尺寸的溶剂对于与二取代的乙炔反应形成环丁烯酮具有很高的选择性。具有高配位能力的溶剂会产生最少的选择性反应，并产生大量的茚产物。一个o卡宾配合物的芳基取代基上的-甲氧基可在苯环化反应过程中螯合至金属中心，并且在乙腈中，改变产物分布，有利于环丁烯酮产物。（CO）取代的复合物的氨基，5 CrC（NME

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80037-2
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(4-iodohex-3-en-3-yl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2,3-Diethyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  镁环金属戊环戊二烯：简便的合成，结构表征和合成应用。

  摘要：

  金属环戊二烯作为合成化学的组成部分以及许多金属介导或金属催化反应的关键中间体已引起广泛关注。但是，尚未报道碱土金属的金属环戊二烯，更不用说其结构，反应化学和合成应用了。在这项工作中，第一批氧化镁环戊二烯，螺-二硫代氧化镁环戊二烯和二氧化丁二烯是由1,4-二硫代1,3-丁二烯合成的。这些氧化镁环的单晶X射线结构分析显示出独特的结构特征和键合模式。初步研究了它们的反应化学和合成应用，并通过它们与硫代甲酰胺的反应建立了氨基环戊二烯的有效连接途径。C（sp 2）键与底物反应时具有协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201310116

文献信息

• CHAN, KIN SHING;PETERSON, GLEN A.;BRANDVOLD, TIMOTHY A.;FARON, KATHERINE +, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 9-56
  作者：CHAN, KIN SHING、PETERSON, GLEN A.、BRANDVOLD, TIMOTHY A.、FARON, KATHERINE +

  DOI：——

  日期：——