(E)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-ethyl-1,2-isothiazolidine-3-one 1,1-dioxide | 158090-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-ethyl-1,2-isothiazolidine-3-one 1,1-dioxide
• CAS: 158090-57-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄S
• 分子量: 379.521
• InChiKey: MBVKGHNOWLZBTR-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-ethyl-1,2-isothiazolidine-3-one 1,1-dioxide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-ethylsulfamoyl-3-butenal 、 5-[1-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-ethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activities of oxidative metabolites of the anti-arthritic drug candidate S-2474

  摘要：

  We have synthesized and characterized some oxidative metabolites of S-2474. In this study, we discovered a novel skeleton, the 2,3-dihydrobenzofuran derivative, which inhibited PGE(2) production at a very low concentration and was effective in the anti-carrageenin footpad edema assay. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00141-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-ethylsulfamoyl-3-butenoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到(E)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-ethyl-1,2-isothiazolidine-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activities of oxidative metabolites of the anti-arthritic drug candidate S-2474

  摘要：

  We have synthesized and characterized some oxidative metabolites of S-2474. In this study, we discovered a novel skeleton, the 2,3-dihydrobenzofuran derivative, which inhibited PGE(2) production at a very low concentration and was effective in the anti-carrageenin footpad edema assay. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00141-x