6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine | 150189-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: methyl 2-butyl-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 150189-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LDPOWKBMBRRRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 在 conc. ammonia 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.19 g (43%)的产率得到6-Butyl-4-carbamoyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenylpyridones

  摘要：

  可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备取代联苯吡啶酮。这些取代联苯吡啶酮适用作为药物中的活性物质，特别是在降压和抗动脉粥样硬化药物中。

  公开号：

  US05356911A1
• 作为产物：
  描述：

  6-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-isonicotinic acid 、 二氯甲烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylbenzyl-substituted pyridones which are angiotension II receptor

  摘要：

  磺酰基苄取代吡啶酮可以通过将吡啶酮与磺酰基苄化合物反应制备而成。这些磺酰基苄取代的吡啶酮可以作为药物中的活性成分，特别用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05254543A1

文献信息

• Trisubstituted biphenyls
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05596006A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Antihypertensive and antiatherosclerotic trisubstituted biphenyls of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a carboxyl radical or represents a C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl radical, R.sub.2 represents straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, R.sub.3 represents halogen, hydroxyl, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxamido, carboxyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl or nitro and R.sub.4 represents a carboxyl radical or represents tetrazolyl, and salts thereof.

  式子为##STR1##的抗高血压和抗动脉粥样硬化三取代联苯，其中R.sub.1代表羧基或代表C.sub.1-C.sub.8-烷氧羰基基团，R.sub.2代表直链或支链C.sub.1-C.sub.8-烷基，R.sub.3代表卤素，羟基，氰基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，直链或支链C.sub.1-C.sub.8-烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，羧酰胺基，羧基，C.sub.1-C.sub.8-烷氧羰基或硝基，R.sub.4代表羧基或代表四唑基，以及它们的盐。
• Substituierte Biphenylpyridone als Angiotensin II Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0542059A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel in welcher R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und A die angegebenen Bedeutingen haben, und D für einen Rest der Formel steht, worin R¹³ und R¹⁴ die angegebenen Bedeutungen haben, können hergestellt werden, indem man Pyridone am Stickstoff alkyliert. Die substituierten Biphenylpyridone eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in bludrucksenkenden und anti-atherosklerotischen Arzneimitteln.

  通式如下的取代联苯吡啶酮 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 A 具有给出的含义，D 代表式中的一个基团 其中 R¹³ 和 R¹⁴ 具有指定的含义，可通过在氮上对吡啶酮进行烷基化制备。取代的联苯吡啶酮可作为药物的活性成分，特别是抗高血压和抗动脉粥样硬化药物。
• Sulfonylbenzyl-substituierte Pyridone als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0557843A2

  公开（公告）日：1993-09-01

  Sulfonylbenzyl-substituierte Pyridone können hergestellt werden indem man Pyridone mit Sulfonylbenzyl-Verbindungen umsetzt. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Pyridonen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere zur Behandlung von arterieller Hypertonie und Atherosklerose.

  磺酰基苄基取代的吡啶酮可通过吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应而制成。磺酰基苄基取代的吡啶酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
• Trisubstituierte Biphenyle als Angiotensin II Antagoniste
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0594019A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Trisubstituierte Biphenyle der allgemeinen Formel in welcher R¹für einen Carboxylrest steht, oder für einen C₁-C₈-Alkoxycarbonylrest steht, R²für geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₈-Alkyl steht, R³für Halogen, Hydroxy, Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₈-Alkyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Carboxamido, Carboxy, C₁-C₈-Alkoxycarbonyl oder Nitro, steht und R⁴für einen Carboxylrest, oder für Tetrazolyl steht, und deren Salze. Die trisubstituierten Biphenyle können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, zum Beispiel als Angiotensin II Antagonisten.

  通式如下的三取代联苯 其中 R¹代表羧基，或 代表 C₁-C₈-烷氧基羰基、 R² 代表直链或支链 C₁-C₈ 烷基、 R³ 代表卤素、羟基、氰基、C₁-C₆-烷氧基、直链或支链 C₁-C₈-烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧酰胺基、羧基、C₁-C₈-烷氧基羰基或硝基 和 R⁴ 代表羧基，或 代表四唑基、 及其盐类。 三取代联苯可用作医药产品的活性成分，例如血管紧张素 II 拮抗剂。
• Substituierte Mono- und Bipyridylmethylpyridone als Angiotensin II Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0624583A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Substituierte Mono- und Bipyridylmethylpyridone werden hergestellt entweder durch Umsetzung von Pyridonen mit Mono- bzw. Bipyridylmethylhalogen-Verbindungen oder durch Umsetzung von Pyridon-substituierten Halogen-Pyridinen mit Tetrazolylphenylboronsäuren. Die substituierten Mono- und Bipyridylmethylpyridone können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von arterieller Hypertonie und Atherosklerose eingesetzt werden.

  取代的单吡啶基和双吡啶基甲基吡啶酮可通过吡啶酮与单吡啶基或双吡啶基甲基卤化合物反应，或通过吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应制得。取代的单吡啶基和双吡啶基甲基吡啶酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。