7-methyl-2-pivalamido-3H-quinazolin-4-one | 58677-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-2-pivalamido-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(trimethylacetamino)-6-methyl-4-oxoquinazoline；N-(4-Oxo-6-methyl-3,4-dihydroquinazoline-2-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(6-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)propanamide
• CAS: 58677-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: RECSOKOLCCTIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-pivalamido-3H-quinazolin-4-one 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到2-(trimethylacetamino)-6-(bromomethyl)-4-oxoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  10-甲酰基-5,8,10-三氮杂af酸（10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00120-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-methyl-2-pivalamido-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-氧代-喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本申请公开了2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途；所述2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物为化合物式A。本申请公开的衍生物具有广谱抗肿瘤作用，特别是对紫杉醇耐药的肿瘤具有抑制活性。

  公开号：

  CN113880806B

文献信息

• Folate receptor binding conjugates of antifolates
  申请人：Leamon Christopher Paul

  公开号：US09192682B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Conjugates of antifolates, releasable linkers, and drugs, and pharmaceutical compositions containing them are described. The conjugates are useful for treating diseases arising from pathogenic cell populations. Methods for treating such diseases are also described.

  本文描述了抗叶酸类化合物、可释放连接剂和药物的共轭物，以及含有它们的制药组合物。这些共轭物对于治疗源于病原细胞群的疾病是有用的。本文还描述了治疗这种疾病的方法。
• 2-Pivalamido-3 H -pyrimidin-4-one derivatives: convenient pivalamide hydrolysis using Fe(NO 3 ) 3 in MeOH
  作者：V. Bavetsias、E.A. Henderson、E. McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.123

  日期：2004.7

  A simple methodology for pivalamide (trimethylacetamide, pivaloylamino) hydrolysis has been discovered using Fe(NO3)(3) in MeOH at room temperature. The pivalamido group of 2-pivilamido-3H-pyrimidin-4-ones or fused 2-pivalamido-3H-pyrimidin-4-ones such as 2-pivilamido-3H-quinazolin-4-ones and 2-pivalamido-3H-pteridines have been hydrolysed under these conditions to afford the corresponding amine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Folate Receptor Binding Conjugates of Antifolates
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170246314A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Conjugates of antifolates, releasable linkers, and drugs, and pharmaceutical compositions containing them are described. The conjugates are useful for treating diseases arising from pathogenic cell populations. Methods for treating stroll diseases are also described.
• US8546425B2
  申请人：——

  公开号：US8546425B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• 10-formyl-5,8,10-trideazafolic acid (10-formyl-TDAF): A potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase
  作者：Dale L. Boger、Nancy-Ellen Haynes、Paul A. Kitos、Mark S. Warren、Joseph Ramcharan、Ariane E. Marolewski、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00120-x

  日期：1997.9

  10-trideazafolic acid (3) as a potential inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) is reported. The target compound was prepared by a convergent synthesis utilizing the alkylation of hydrazone 5 with benzylic bromide 6 to construct the core heterocycle 7. The aldehyde 3 and related agents were evaluated as inhibitors of purN GAR Tfase and avian AICAR Tfase. Compound 3 exhibited potent

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。