(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-{4-[4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-propionic acid | 113850-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-{4-[4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl]sulfanylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 113850-81-0
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 574.695
• InChiKey: VCLFUIGNYPCVIQ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 、 BOC-p-mercaptophenylalanine methyl ester 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-{4-[4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diphenyl thioether derivatives of peptides and aminoacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96214-2

文献信息

• HOBBS, DOUG W.;STILL, W. CLARK, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2805-2808
  作者：HOBBS, DOUG W.、STILL, W. CLARK

  DOI：——

  日期：——