8-Chloro-2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-methoxy-1(2H)-naphthalenone | 119257-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-Chloro-2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-methoxy-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 2,2-Dibutyl-8-chloro-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 119257-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₂
• 分子量: 322.875
• InChiKey: QRYMNSGYHOALPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-methoxy-1(2H)-naphthalenone 在 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 8-chloro-2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-(2-quinolylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. II. Discovery, Optical Resolution and Enantioselective Synthesis of FR110302, a Highly Potent Non-redox Type 5-Lipoxygenase Inhibitor.

  摘要：

  合成了一系列新型 2，2-二烷基-5-（2-喹啉甲氧基）-1，2，3，4-四氢-1-萘酚，并将其作为 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂进行了评估。通过系统优化，确定了几种外消旋混合物具有纳摩尔 IC50 值的高效非氧化还原型 5-LO 抑制剂。外消旋物 50 的光学分辨率表明，它的 5-LO 抑制活性是对映体特异性的，是(+)-对映体产生的。通过四氢萘酮中间体的不对称还原，建立了一条获得(+)-对映体的有效合成路线。最佳化合物(+)-2, 2-二丁基-5-（2-喹啉甲氧基）-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酚（FR110302，(+)-50）对大鼠（IC50 4.9nM）和人类（IC50 40 nM）完整中性粒细胞的白三烯（LT）生物合成具有强效抑制活性。此外，在大鼠气囊模型中，口服 1 毫克/公斤的 FR110302 可明显抑制中性粒细胞的迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1556
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 8-chloro-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以77.6%的产率得到8-Chloro-2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-methoxy-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. II. Discovery, Optical Resolution and Enantioselective Synthesis of FR110302, a Highly Potent Non-redox Type 5-Lipoxygenase Inhibitor.

  摘要：

  合成了一系列新型 2，2-二烷基-5-（2-喹啉甲氧基）-1，2，3，4-四氢-1-萘酚，并将其作为 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂进行了评估。通过系统优化，确定了几种外消旋混合物具有纳摩尔 IC50 值的高效非氧化还原型 5-LO 抑制剂。外消旋物 50 的光学分辨率表明，它的 5-LO 抑制活性是对映体特异性的，是(+)-对映体产生的。通过四氢萘酮中间体的不对称还原，建立了一条获得(+)-对映体的有效合成路线。最佳化合物(+)-2, 2-二丁基-5-（2-喹啉甲氧基）-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酚（FR110302，(+)-50）对大鼠（IC50 4.9nM）和人类（IC50 40 nM）完整中性粒细胞的白三烯（LT）生物合成具有强效抑制活性。此外，在大鼠气囊模型中，口服 1 毫克/公斤的 FR110302 可明显抑制中性粒细胞的迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1556

文献信息

• Quinolyl methoxy compounds, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Phatmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04923881A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The invention relates to an anti-inflammatory or antiallergic composition containing a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## R.sup.1 is aryl which may have cyano or carbamoyl, or heterocyclic group which may have lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, X is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkyl, m is an integer 1 or 2, and n is an integer 1 to 4, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种抗炎或抗过敏组合物，该组合物包含式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，R1为芳基，可具有氰基或氨基甲酰基，或者是可具有较低烷基的杂环基，R2为氢或较低烷基，R3为较低烷基，X为氢，卤素，羟基或较低烷基，m为整数1或2，n为整数1到4，或其药学上可接受的盐。
• Aryl-aralkyl ethers, processes for their preparation and pharmaceutical composition comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0288962A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  A bicyclic compound of the following formula : wherein A is R' is aryl which may have cyano or carbamoyl, or heterocyclic group which may have lower alkyl, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is lower alkyl, X is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkyl, m is an integer 1 or 2, and n is an integer 1 to 4, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  下式的双环化合物 ： 其中 A 是 R'是芳基，可带有氰基或氨基甲酰基，或杂环基，可带有低级烷基、 R2 是氢或低级烷基 R3 是低级烷基、 X 是氢、卤素、羟基或低级烷基、 m 是整数 1 或 2，以及 n 是 1 至 4 的整数，及其药学上可接受的盐类，以及它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US4923881A
  申请人：——

  公开号：US4923881A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US4965274A
  申请人：——

  公开号：US4965274A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5045548A
  申请人：——

  公开号：US5045548A

  公开（公告）日：1991-09-03