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1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino] - 4(R)-methylpyrrolidine | 181230-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino] - 4(R)-methylpyrrolidine
英文别名
1-Benzyl-trans-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine;tert-butyl N-[(3S,4R)-1-benzyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate
1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino] - 4(R)-methylpyrrolidine化学式
CAS
181230-28-4
化学式
C17H26N2O2
mdl
——
分子量
290.406
InChiKey
QRMKWVNXYORDRU-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04753953A1
    公开(公告)日:1988-06-28
    Pyridonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R is hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.1 is lower alkyl group, cycloalkyl group or haloalkyl group, Y is hydrogen atom or halogen atom, or Y and R.sup.1 are ##STR2## which work together, R.sup.2 is hydrogen atom, lower alkyl group, alkoxycarbonyl group or acyl group and n is 0 or 1; the hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antibacterial agents.
    以下是翻译结果: 以下公式表示的吡啶酮羧酸衍生物,其中R为氢原子或较低的烷基基团,R1为较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团,Y为氢原子或卤素原子,或Y和R1是一起起作用的##STR2## R2为氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基基团,n为0或1;其水合物和药学上可接受的盐是作为抗菌剂有用的。
  • Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05817669A1
    公开(公告)日:1998-10-06
    This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.
    本发明涉及以下式或其盐的吡啶酮羧酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子等,R.sub.2是羧基等,R.sub.3是氢原子等,A是氮原子或CH,m为1或2,Y是可消除的基团或具有以下式的基团:##STR2## 其中R.sub.4是氢原子或较低烷基基团,Z是氢原子、较低烷基基团等,R.sub.5是氢原子、较低烷基基团等,n为0或1,p为1、2、3或4,以及制备这些化合物的方法,以及包含上述化合物作为有效成分的抗肿瘤剂。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0208210B1
    公开(公告)日:1990-10-24
  • NOVEL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTITUMOR AGENT
    申请人:DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0787726B1
    公开(公告)日:2001-11-28
  • US4753953A
    申请人:——
    公开号:US4753953A
    公开(公告)日:1988-06-28
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