(1S,2R,5R)-2-Hydroxy-2-phenyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one | 34546-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5R)-2-Hydroxy-2-phenyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: (1S,2R,5R)-2-hydroxy-2-phenylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 34546-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: DVWPFGYTZFAHKY-OSMZGAPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-Hydroxy-2-phenyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 rac-(1R,2S,4R,5S)-2-(hydroxy-d)-2-phenylbicyclo[3.2.1]octan-3-one-4-d 、 (1R,4R,5S)-2,2-dideuterio-4-deuteriooxy-4-phenylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder approach to bicyclic .alpha.-hydroxy ketones. Facile ketol rearrangements of strained .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a029
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-2-Hydroxy-2-phenyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R,5R)-2-Hydroxy-2-phenyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder approach to bicyclic .alpha.-hydroxy ketones. Facile ketol rearrangements of strained .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a029

文献信息

• CREARY, X.;INOCENCIO, P. A.;UNDERINER, T. L.;KOSTROMIN, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1932-1938
  作者：CREARY, X.、INOCENCIO, P. A.、UNDERINER, T. L.、KOSTROMIN, R.

  DOI：——

  日期：——