(1S,4aR,9aR)-1,4,4a,9a-tetrahydro-1-methoxy-5-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-3-trimethylsiloxy-9,10-anthraquinone | 132850-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,4aR,9aR)-1,4,4a,9a-tetrahydro-1-methoxy-5-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-3-trimethylsiloxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(5S,8aR,10aR)-5-methoxy-9,10-dioxo-7-trimethylsilyloxy-5,8,8a,10a-tetrahydroanthracen-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 132850-05-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₄Si
• 分子量: 676.747
• InChiKey: NXOURYFWLYLISW-WWFJTFFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,9aR)-1,4,4a,9a-tetrahydro-1-methoxy-5-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-3-trimethylsiloxy-9,10-anthraquinone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(1S,4aR,9aR)-1,2,4a,9a-tetrahydro-1-methoxy-5-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-anthracene-3(4H),9,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; Curtis, Anthony D. M.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1981 - 1991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,4aR,9aR)-1,4,4a,9a-tetrahydro-1-methoxy-5-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-3-trimethylsiloxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Highly regio- and stereo-selective Diels–Alder reactions of 5-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  标题化合物1b与环戊二烯反应得到单一环加合物，通过X射线晶体学将其立体结构指定为6a；单一环加合物，即 4c 和 d，也在涉及二烯 2b 和 c 的相应反应中产生。

  DOI：

  10.1039/c39910000119

文献信息

• BEAGLEY, BRIAN;CURTIS, ANTHONY D. M.;PRITCHARD, ROBIN G.;STOODLEY, RICHAR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 119-121
  作者：BEAGLEY, BRIAN、CURTIS, ANTHONY D. M.、PRITCHARD, ROBIN G.、STOODLEY, RICHAR+

  DOI：——

  日期：——