2-Oximino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-propan-1-on | 15861-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oximino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-propan-1-on
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlor-phenyl)-2-oximino-propanon-(1)
• CAS: 15861-75-3
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: OBECYDSKDXEJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oximino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-propan-1-on 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3.4-Dichlor-phenyl)-2-amino-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Schulz,H., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-Oximino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Schulz,H., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation and [4+1+1] Sequential Cyclization Cascade to Give Highly Fused Indano[1,2-<i>b</i>]azirines
  作者：Fuqiang Zheng、Jianhui Zhou、Feifei Fang、Jiyuan Li、Jing Wang、Miao Zheng、Hong Liu、Yungen Xu、Yu Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02070

  日期：2022.8.12

  developed to construct the highly fused indano[1,2-b]azirine frameworks in good yields with a broad range of substrates under mild reaction conditions. More intriguingly, a [4+1+1] sequential annulation cascade is demonstrated for the first time in this reaction and opened a new reaction mode for α-keto oximes. These fused indano[1,2-b]azirine derivatives could also be further transformed into intriguing

  开发了 Rh(III) 催化的 α-酮肟的 C-H 活化和与重氮化合物的环化级联反应，以良好的产率构建高度稠合的茚满并[1,2- b ] 氮杂环丙烷骨架，并具有广泛的底物范围反应条件温和。更有趣的是，在该反应中首次证明了[4+1+1]顺序环化级联反应，并为α-酮肟开辟了新的反应模式。这些融合的茚满并[1,2- b ]氮丙啶衍生物也可以进一步转化为有趣的特权药物支架。
• C–C Bond Cleavage-Induced C- to N-Acyl Transfer for Synthesis of Amides
  作者：Su Eun Lee、Youngsoo Kim、Yong Ho Lee、Hee Nam Lim

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01154

  日期：2024.5.3

  A new approach for the preparation of amides was developed using C–C bond cleavage that initiates C- to N-acyl transfer, employing activated ketones as acylation reagents and amine nucleophiles. The reaction was operational under the coupling reagent system that is commonly utilized for peptide bond formations. The method enables practical preparation of amides using linear and cyclic ketone substrates

  开发了一种制备酰胺的新方法，使用 C-C 键断裂引发 C- 到 N- 酰基转移，采用活化酮作为酰化试剂和胺亲核试剂。该反应在常用于肽键形成的偶联试剂系统下进行。该方法使得能够在温和条件下使用线性和环状酮底物实际制备酰胺。