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1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)-2-propanol | 19433-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)-2-propanol
英文别名
1,3-bis(hexafluoroisopropoxy)-2-propanol;1,3-bis[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethoxy]propan-2-ol;2-Propanol, 1,3-bis[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethoxy]-;1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)propan-2-ol
1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)-2-propanol化学式
CAS
19433-95-5
化学式
C9H8F12O3
mdl
——
分子量
392.142
InChiKey
QIVGTEJCHXVILN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)-2-propanol三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,3-bis(hexafluoroisopropoxy)-2-propyl dichlorophosphate
    参考文献:
    名称:
    CN115448945
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    六氟异丙醇环氧氯丙烷 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 36.0h, 以41%的产率得到1,3-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    更加环保的氟化学:新型“富含CF 3 ”仲烷基甲磺酸酯的便捷制备及其在合成叠氮化物,胺,咪唑和咪唑鎓盐中的用途
    摘要:
    2,2,2-三氟乙醇,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和九氟叔丁醇被用作制备适当的双(聚氟烷氧基甲基)甲醇[[( R FH OCH 2)2 CHOH,1a – c,R FH  =(a)CF 3 CH 2,(b)(CF 3)2 CH,和(c)(CF 3)3 C]和相应的甲磺酸酯[( ř FH OCH 2)2 CHOSO 2 CH 3,图2a - ç]。这种新颖的设计范例被引入到消除氟化学持久性和生物蓄积性问题,这是与使用较长的直链全氟烷基团的相关联的(例如,R FN  ≥  Ñ -C 8 ˚F 17,Ñ -C 7 ˚F 15)。仲甲磺酸酯2a,b和主要甲苯磺酸酯[(CF 3)3 COCH 2 CH 2 OTs,2d ]对叠氮化物和咪唑亲核试剂表现出可接受的反应性,从而可以合成新型氟叠氮化物,该叠氮化物在与H 2氢解后/的Pd-C提供氟胺[(R FH OCH 2)2 CHNH 2,图8a,b
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.10.001
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文献信息

  • CN115466287
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Greener fluorous chemistry: Convenient preparation of new types of ‘CF3-rich’ secondary alkyl mesylates and their use for the synthesis of azides, amines, imidazoles and imidazolium salts
    作者:Anikó Nemes、László Tölgyesi、Andrea Bodor、József Rábai、Dénes Szabó
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.10.001
    日期:2010.12
    alcohol were used as precursors for the preparation of the appropriate bis(polyfluoroalkoxymethyl)carbinols [(RFHOCH2)2CHOH, 1a–c, RFH = (a) CF3CH2, (b) (CF3)2CH, and (c) (CF3)3C] and the corresponding mesylates [(RFHOCH2)2CHOSO2CH3, 2a–c]. This novel design paradigm is introduced to eliminate the persistence and bioaccumulation problems of fluorous chemistry, which are associated with the use of longer
    2,2,2-三氟乙醇,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和九氟叔丁醇被用作制备适当的双(聚氟烷氧基甲基)甲醇[[( R FH OCH 2)2 CHOH,1a – c,R FH  =(a)CF 3 CH 2,(b)(CF 3)2 CH,和(c)(CF 3)3 C]和相应的甲磺酸酯[( ř FH OCH 2)2 CHOSO 2 CH 3,图2a - ç]。这种新颖的设计范例被引入到消除氟化学持久性和生物蓄积性问题,这是与使用较长的直链全氟烷基团的相关联的(例如,R FN  ≥  Ñ -C 8 ˚F 17,Ñ -C 7 ˚F 15)。仲甲磺酸酯2a,b和主要甲苯磺酸酯[(CF 3)3 COCH 2 CH 2 OTs,2d ]对叠氮化物和咪唑亲核试剂表现出可接受的反应性,从而可以合成新型氟叠氮化物,该叠氮化物在与H 2氢解后/的Pd-C提供氟胺[(R FH OCH 2)2 CHNH 2,图8a,b
  • CN115448945
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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