bis <(1R)-1-hydroxyphenyl-ethan-2-yl> amine | 154049-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis <(1R)-1-hydroxyphenyl-ethan-2-yl> amine
• 英文别名: Bis[(R)-beta-hydroxyphenethyl]amine；(1R)-2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]-1-phenylethanol
• CAS: 154049-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: UIYDEVUHHNHTEJ-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 、 bis <(1R)-1-hydroxyphenyl-ethan-2-yl> amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到1,3-bis[N,N-di{(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl}aminomethyl]-2-hydroxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  EP1591439

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bis N-<(1R)-1-hydroxyphenylethan-2-yl> benzylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到bis <(1R)-1-hydroxyphenyl-ethan-2-yl> amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral lithium dialkoxyaminoborohydrides

  摘要：

  A convenient synthesis of chiral dialkoxyaminoborohydrides from borane and some diethanolamines is described, This is a novel class of reducing agents which react with acetophenone to afford a-methyl benzyl alcohol in good yields but in low ee's.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00101-d
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 bis <(1R)-1-hydroxyphenyl-ethan-2-yl> amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  使用由lialh 4和手性二乙醇胺制得的氢化铝试剂可立体选择性还原前手性酮。

  摘要：

  研究了用光学活性二乙醇胺改性的LiAIH 4将手性酮不对称还原为手性仲醇。使用这些试剂可获得高达94％的不对称诱导。发现反应的立体选择性既取决于进行还原的温度，又取决于制备手性氢化铝试剂的条件。通过将手性助剂中的碳原子α处的取代基改变为氮，可以过量地获得仲醇的（R）-或（S）-对映体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86209-6

文献信息

• Ligands and complex compounds containing the same
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20060111572A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A ligand represented by the formula (1): R 1 R 2 N-Q 1 -X-Q 2 -NR 3 R 4 (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q 3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R 6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R 5 and R 6 , taken together, may form a ring, Q 1 and Q 2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  一种配体，其化学式表示为（1）：R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4（1），其中R1、R2、R3和R4均相同或不同，表示式（2）所表示的基团，其中Q3是可选取代的烷基、环烷基、芳基或二价杂环基，R5是可选取代的烷基、芳基或杂环基，R6是可配位或结合到金属原子的取代基，或R5和R6一起形成环，Q1和Q2均相同或不同，表示可选取代的烷基或单键，X是二价间隔基。
• LIGANDS AND COMPLEX COMPOUNDS CONTAINING THE SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1591439A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  A ligand represented by the formula (1):         R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4     (1) wherein R1, R2, R3 and R4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R5 and R6, taken together, may form a ring, Q1 and Q2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  由式 (1) 表示的配体： R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4 (1) 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自相同或不同，并代表由式（2）表示的基团： 其中 Q3 是任选取代的亚烷基、任选取代的环亚烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的二价杂环基团，R5 是任选取代的烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基团，R6 是可与金属原子配位或结合的取代基，或 R5 和 R6 合在一起可形成一个环，Q1 和 Q2 各自相同或不同并代表任选取代的亚烷基或单键，X 是二价间隔物。
• US7635776B2
  申请人：——

  公开号：US7635776B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Stereoselective reduction of prochiral ketones, using aluminum hydride reagents prepared from lialh4 and chiral diethanolamines.
  作者：Erik F.J. de Vries、Johannes Brussee、Chris G. Knise、Arne van der Gen

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86209-6

  日期：1994.3

  The asymmetric reduction of prochiral ketones to chiral secondary alcohols by LiAIH4, modified with optically active diethanolamines, was studied. Asymmetric inductions of up to 94% were obtained with these reagents. The stereoselectivity of the reaction was found to depend both upon the temperature at which the reduction was performed and upon the conditions under which the chiral aluminum hydride

  研究了用光学活性二乙醇胺改性的LiAIH 4将手性酮不对称还原为手性仲醇。使用这些试剂可获得高达94％的不对称诱导。发现反应的立体选择性既取决于进行还原的温度，又取决于制备手性氢化铝试剂的条件。通过将手性助剂中的碳原子α处的取代基改变为氮，可以过量地获得仲醇的（R）-或（S）-对映体。
• EP1591439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——