6-amino-5-bromonicotinaldehyde | 1027785-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-bromonicotinaldehyde
• 英文别名: 6-Amino-5-bromonicotinaldehyde；6-amino-5-bromopyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1027785-21-2
• 化学式: C₆H₅BrN₂O
• 分子量: 201.023
• InChiKey: NFRTVYCEXUQVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-bromonicotinaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟吡汀和瑞替加滨的卡巴类似物，具有改善的抗氧化性和降低醌类代谢物形成的风险

  摘要：

  为了为 K V 7 钾通道开放剂氟吡汀和瑞替加滨提供更安全的替代品，以基于配体的方法对氧化敏感的三氨基芳基支架进行了修饰，以获得抗氧化的卡巴衍生物。其中一些新型类似物形成醌类代谢物的风险可以忽略不计，并具有有效的 K V 7.2/3 开放活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200262
• 作为产物：
  描述：

  (6-氨基-5-溴吡啶-3-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-amino-5-bromonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟吡汀和瑞替加滨的卡巴类似物，具有改善的抗氧化性和降低醌类代谢物形成的风险

  摘要：

  为了为 K V 7 钾通道开放剂氟吡汀和瑞替加滨提供更安全的替代品，以基于配体的方法对氧化敏感的三氨基芳基支架进行了修饰，以获得抗氧化的卡巴衍生物。其中一些新型类似物形成醌类代谢物的风险可以忽略不计，并具有有效的 K V 7.2/3 开放活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200262

文献信息

• Discovery and Structure–Activity Relationship Study of (<i>Z</i>)-5-Methylenethiazolidin-4-one Derivatives as Potent and Selective Pan-phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase Inhibitors
  作者：Theresa D. Manz、Sindhu Carmen Sivakumaren、Fleur M. Ferguson、Tinghu Zhang、Adam Yasgar、Hyuk-Soo Seo、Scott B. Ficarro、Joseph D. Card、Hyeseok Shim、Chandrasekhar V. Miduturu、Anton Simeonov、Min Shen、Jarrod A. Marto、Sirano Dhe-Paganon、Matthew D. Hall、Lewis C. Cantley、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00227

  日期：2020.5.14

  CVM-05-002 is a potent and selective inhibitor of PI5P4Ks, and a 1.7 Å X-ray structure reveals its binding interactions in the ATP-binding pocket. Further investigation of the structure-activity relationship led to the development of compound 13, replacing the rhodanine-like moiety present in CVM-05-002 with an indole, a potent pan-PI5P4K inhibitor with excellent kinome-wide selectivity. Finally, we employed

  由于它们在许多重要的信号传导途径中的作用，磷脂酰肌醇5-磷酸4激酶（PI5P4Ks）是开发针对癌症，代谢和免疫疾病的实验性疗法的有吸引力的目标。开发针对这些脂质激酶的小分子抑制剂的最新努力导致化合物具有低至亚微摩尔的效力。在这里，我们报告了针对我们内部激酶抑制剂库的PI5P4Kα高通量筛选方法，鉴定了CVM-05-002。CVM-05-002是一种有效且选择性的PI5P4Ks抑制剂，其1.7ÅX射线结构揭示了其在ATP结合袋中的结合作用。对结构活性关系的进一步研究导致了化合物13的开发，用吲哚取代了CVM-05-002中存在的若丹丹样部分，一种有效的泛PI5P4K抑制剂，具有优异的全基因组选择性。最后，我们采用等温细胞热位移试验（CETSAs）来证明抑制剂在HEK 293T细胞中有效地靶向PI5P4Kα和-β。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bhide Rajeev S.

  公开号：US20100041636A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。公式（I）的化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径所涉及的其他疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148361B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)化合物可以抑制生长因子受体如VEGFR-2，FGFR-1和IGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。公式(I)化合物也可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• METTL3抑制剂化合物
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117986247A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• WO2008/60907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——