benzo[d,d']thieno[3,2-b,4,5-b']dithiophenes-2-carboxylic acid | 1384215-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[d,d']thieno[3,2-b,4,5-b']dithiophenes-2-carboxylic acid
• CAS: 1384215-56-8
• 化学式: C₁₃H₆O₂S₃
• 分子量: 290.387
• InChiKey: PXQUJODKNSLQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d,d']thieno[3,2-b,4,5-b']dithiophenes-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(5-dodecylthiophen-2-yl)benzo[d,d']thieno[3,2-b;4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric oligomer based on thienoacene for solution processed crystal organic thin-film transistors

  摘要：

  设计并合成了一种新型的基于噻吩并苯的共轭低聚物，即BTTT-T-C12。其高度不对称的结构特征使得能够通过溶液处理方法直接在Si/SiO2衬底上制备毫米尺寸和~100 nm厚的二维单晶薄膜。单晶有机薄膜晶体管的迁移率为0.70 cm2 V−1 s−1，开/关比为5.7 × 104。

  DOI：

  10.1039/c2cc30407d
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylate ethyl 在 喹啉 、 溴 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 benzo[d,d']thieno[3,2-b,4,5-b']dithiophenes-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric oligomer based on thienoacene for solution processed crystal organic thin-film transistors

  摘要：

  设计并合成了一种新型的基于噻吩并苯的共轭低聚物，即BTTT-T-C12。其高度不对称的结构特征使得能够通过溶液处理方法直接在Si/SiO2衬底上制备毫米尺寸和~100 nm厚的二维单晶薄膜。单晶有机薄膜晶体管的迁移率为0.70 cm2 V−1 s−1，开/关比为5.7 × 104。

  DOI：

  10.1039/c2cc30407d