4-Hydroxy-3,3',4'-trichlorophenyl phenyl sulfone | 55198-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3,3',4'-trichlorophenyl phenyl sulfone
• 英文别名: 2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)sulfonylphenol
• CAS: 55198-10-2
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃O₃S
• 分子量: 337.611
• InChiKey: BVFLWLWHLALTDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-四氯二苯砜 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以66%的产率得到4-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-2-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Nitrophenols from 1,2-Dichlorobenzenes

  摘要：

  具有强吸电子基团的4-位1,2-二氯苯1与亚硝酸根离子进行亲核芳香取代反应，得到相应的2-硝基酚5。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26192

文献信息

• MOSKVICHEV YU. A.; KOLOBOV G. V.; MIRONOV G. S., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA (LENINGRAD), 1979, HO 12, 63-67
  作者：MOSKVICHEV YU. A.、 KOLOBOV G. V.、 MIRONOV G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US3830781A
  申请人：——

  公开号：US3830781A

  公开（公告）日：1974-08-20
• A Convenient Synthesis of 2-Nitrophenols from 1,2-Dichlorobenzenes
  作者：Joseph Zilberman、David Ioffe、Igal Gozlan

  DOI：10.1055/s-1992-26192

  日期：——

  Aromatic nucleophilic substitution of 1,2-dichlorobenzenes 1 possessing a strong electron-withdrawing group in the 4-position with a nitrite ion give the corresponding 2-nitrophenols 5.

  具有强吸电子基团的4-位1,2-二氯苯1与亚硝酸根离子进行亲核芳香取代反应，得到相应的2-硝基酚5。