N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenylaniline | 1469792-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenylaniline
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 1469792-83-3
• 化学式: C₃₂H₂₃N₅
• 分子量: 477.568
• InChiKey: JIMDZVAALFRJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  三苯胺取代的单支化和双支化苯并咪唑衍生物的微波辅助合成及发光性质

  摘要：

  在目前的工作中，分别以焦亚硫酸钠（Na2S2O5）和对甲苯磺酸（PTSA）为催化剂，研究了目标产物的合成。在此，与固相微波法相比，选择液相微波法合成三苯胺取代的单支化和双支化苯并咪唑衍生物，并以Na2S2O5为催化剂，在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中优化反应条件。 . 讨论了可能的反应机理。成功合成了十种新的三苯胺-苯并咪唑衍生物。在此基础上，在反应中引入了使用催化剂的PTSA，目标产物的收率明显提高（使用PTSA作为催化剂，收率提高了5-22%）。发现 PTSA 仅起到催化剂的作用，Na2S2O5既是催化剂又是氧化剂，PTSA可以有效催化苯并咪唑的合成。此外，在确认合成化合物的结构后，对合成化合物的发光特性进行了比较研究。结果表明，合成化合物的荧光量子产率和强度随着三苯胺上取代苯并咪唑数目的增加而增强，苯并咪唑5位上的不同取代基对化合物的发光性能也有显着影响。 . 在确定了合成化合

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01400-1