2,6-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-4H-pyran-4-one | 1000286-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,6-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-4H-pyran-4-one
• CAS: 1000286-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 434.127
• InChiKey: ODKRVNFVRGQPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-4H-pyran-4-one 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazolium and Benzimidazolium Salts from Halomethyl Derivatives of 4-Pyrones

  摘要：

  通过对 4H-吡喃-4-酮的卤代甲基衍生物进行各种季铵化反应，合成了一系列 4-吡喃酮衍生物的单苯并咪唑盐和双苯并咪唑盐以及咪唑盐，产率良好。这些盐可用作功能化 N-杂环碳烯的新型前体，其中一些还可用作新型离子液体。

  DOI：

  10.2174/157017812803521153
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-pentane-trione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazolium and Benzimidazolium Salts from Halomethyl Derivatives of 4-Pyrones

  摘要：

  通过对 4H-吡喃-4-酮的卤代甲基衍生物进行各种季铵化反应，合成了一系列 4-吡喃酮衍生物的单苯并咪唑盐和双苯并咪唑盐以及咪唑盐，产率良好。这些盐可用作功能化 N-杂环碳烯的新型前体，其中一些还可用作新型离子液体。

  DOI：

  10.2174/157017812803521153

文献信息

• Synthesis of pyrone carbaldehydes, pyrone sulfonium ylides and related epoxides
  作者：Aziz Shahrisa、Mahnaz Saraei

  DOI：10.1002/jhet.79

  日期：2009.3

  Hexaminium salts of 4-pyrones were synthesized by treatment of 2-(4-bromomethylphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one and 2-(4-bromomethylphenyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one with hexamethyl-enetetramine in chloroform in 71 and 84% yields respectively. Hydrolysis of and in EtOH:H2O produced the corresponding aldehydes and in 43 and 58% yields respectively. The reaction of bromopyrones and with dimethylsulfide

  4-吡喃六甲铵盐 通过处理合成 2-（4-溴甲基苯基）-6-甲基-4 H-吡喃-4-酮 和 2-（4-溴甲基苯基）-6-苯基-4 H-吡喃-4-酮 和 六甲基-亚乙基四胺在氯仿中的产率分别为71％和84％。水解的 和 在EtOH：H 2 O中产生相应的醛 和 分别有43％和58％的产量。溴吡喃酮的反应 和 和 甲醇中的二甲基硫醚：CH 2 Cl 2提供相应的sulf盐 和 分别有66％和65％的产量。治疗 和 与芳烃carbaldehydes如（AR = p -ClC 6 ħ 4，ö -ClC 6 ħ 4，p -NO 2 ç 6 ħ 4，ö -NO 2 ç 6 ħ 4，p -FC 6 ħ 4，2-萘基，p -MeOC 6 H 4，C 6 H 5 CH CH，p -MeC 6 H 4，C 6 H 5和4-（4-氧代-6-苯基-4 H-吡喃-2-基）苯甲醛 ）在CH 3 CN：H 2 O中存在
• Synthesis of mono- and bis-1,2,3-triazole derivatives containing 4<i>H</i>-pyran-4-one moiety by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Mahnaz Saraei、Roshanak Hossienzadeh、Maryam Jabbari

  DOI：10.1515/hc-2014-0178

  日期：2015.4.1

  for the synthesis of 1,2,3-triazoles substituted with a 4H-pyran-4-one moiety was developed by treatment of 2-(4-azidomethylphenyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one with alkynes in water. The yields are good to excellent. The reactions of the terminal alkynes occur in the presence of Cu(I) as catalyst and lead to the formation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles. Also, bis-1,2,3-triazoles containing 4H-pyran-4-one

  摘要 通过处理 2-(4-叠氮甲基苯基)-6-苯基-4H-吡喃-4，开发了一种高效、绿色的合成 4H-吡喃-4-one 部分取代的 1,2,3-三唑的方法。 - 一种在水中含有炔烃的化合物。产量从好到极好。末端炔烃在作为催化剂的 Cu(I) 存在下发生反应，并导致形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。此外，通过 2,6-双[4-(叠氮甲基)苯基]-4H-pyran-4-one 与内部炔烃的反应合成了含有 4H-pyran-4-one 部分的双-1,2,3-三唑产率为 51–84%。