2-氟-3-羧基苯甲醇 | 960001-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-羧基苯甲醇
• 英文名称: (2-fluoro-3-hydroxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: 2-Fluoro-3-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 960001-66-5
• 化学式: C₇H₇FO₂
• 分子量: 142.13
• InChiKey: ZFMHUICCOQUFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-羧基苯甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以69%的产率得到3-(1,1-dimethylethyl-diphenyl-silanyloxy)methyl-2-fluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Thiophene Compounds

  摘要：

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20080300247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基 苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-氟-3-羧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Thiophene Compounds

  摘要：

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20080300247A1

文献信息

• GUANIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130143860A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that the compound or a salt thereof of the present invention exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound or a salt thereof of the present invention, and an excipient.

  [问题]本发明提供一种化合物，用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 [解决方法]本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，可用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，从而完成了本发明。此外，本发明涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐和赋形剂。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070010511A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  本发明描述了通式（I）和（II）的新型替代哌啶，其取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，具有高度的效力。
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• WO2007/143456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES WITH ACTIVITY ON PLK
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2032563A2

  公开（公告）日：2009-03-11