1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine oxime | 1206964-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine oxime
• 英文别名: (4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl))(1-acetyl-piperidinyl)methanone oxime；1-[4-[N-hydroxy-C-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)carbonimidoyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1206964-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: YMAZXLDRWLCPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine oxime 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-hydroxy-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  The synthesis of a series of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles is described. The neuroleptic activity of the series was evaluated by utilizing the climbing mice assay and inhibition of [3H]spiroperidol binding. Structure-activity relationships were studied by variation of the substituent on the benzisoxazole ring with concomitant variation of four different 1-piperidinyl substituents. Maximum neuroleptic activity was realized when there was a 6-fluoro substituent on the benzisoxazole ring. The 1-piperidinyl substituent appeared less significant, although in most cases, the (1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl)propyl group imparted maximum potency. The most potent compound in both assays was 6-fluoro-3-[1-[3-(1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl) propyl]-4-piperidinyl]-1,2-benzisoxazole (11b).

  DOI：

  10.1021/jm00383a012
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine 在 乙酸铵 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.8 g (17.4%)的产率得到1-acetyl-4-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)piperidine oxime
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxales

  摘要：

  公开了新颖的3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑、其中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04355037A1

文献信息

• (4-Piperidyl)-substituted phenyl ketones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408053A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• Oximes of 4-benzoyl-piperidines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408054A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidinium)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04469869A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和其制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04528376A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了一种Novel 3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑，中间体及其制备方法，并公开了利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• EP2322520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——