N,N-dichloro-m-toluidine | 861559-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dichloro-m-toluidine
• 英文别名: N,N-Dichlor-m-toluidin；3-Dichloramino-toluol；m-Tolyldichloramin；3-Methyl-dichloroaniline；N,N-dichloro-3-methylaniline
• CAS: 861559-76-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: ODJZWXPPPDTYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dichloro-m-toluidine 在 乙醚 、 铜 作用下， 生成 3,3'-偶氮甲苯
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Strohmenger, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 乙醚 、 次氯酸 作用下， 生成 N,N-dichloro-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Strohmenger, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides and intermediates
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0375061A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  A process for preparing 5-amino-1,2,4-triazole-­3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine-2-sulfonamide herbicides, in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-­triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-­triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines is disclosed. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base. Novel intermediates are also provided.

  本发明公开了一种分两步制备 5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺（取代的 1,2,4-三唑并[1,5-a]-嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体）的工艺，该工艺以 5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料，在含有水性酸的介质中进行氯化反应，得到 5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应在有或没有酸清除碱的情况下进行。还提供了新型中间体。
• Process for the preparation of 2,6-dichloro-4-bromoanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0727412A2

  公开（公告）日：1996-08-21

  The present invention is directed to a process for preparing a 2,6-dichloro-4-bromoanilide which is characterized by reacting a 4-bromoanilide with from 1.8 to 2.5 equivalents of chlorine in a solvent consisting of from 3:1 to 100:1 parts of an alkanoic acid per part of water in the presence of from 0.5 to 2.0 equivalents of alkali metal bicarbonate at a temperature between 40°C and the freezing point of the mixture.

  本发明涉及一种制备 2,6-二氯-4-溴苯胺的工艺，其特征是在由每份水含 3:1 至 100:1 份烷酸组成的溶剂中，在 0.5 至 2.0 份碱金属碳酸氢盐的存在下，在 40℃至混合物凝固点的温度下，使 4-溴苯胺与 1.8 至 2.5 份氯发生反应。
• EP0946556A4
  申请人：——

  公开号：EP0946556A4

  公开（公告）日：2001-07-04
• COMBINATORIAL PROCESS FOR PREPARING HYDROFUROQUINOLINE LIBRARIES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0946556A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• [EN] COMBINATORIAL PROCESS FOR PREPARING HYDROFUROQUINOLINE LIBRARIES<br/>[FR] METHODE COMBINATOIRE AUX FINS DE L'ELABORATION DE BANQUES DE TETRAHYDROQUINOLEINE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998027093A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) This invention relates to a novel diverse combinatorial library of hydrofuroquinoline compounds and to an apparatus providing a readily accessible source of individual members of the library. The apparatus can be used in assay kits and as a replaceable element in automated assay machines.(FR) Cette invention a trait à une nouvelle banque combinatoire diverse de composés de tétrahydroquinoléine ainsi qu'à un dispositif permettant d'accéder facilement à une source d'individualités de cette banque. Le dispositif peut être utilisé dans des nécessaires à épreuves biologiques en tant qu'élément remplaçable de machines automatiques à épreuves biologiques.