(2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯 | 167298-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-(2-氨基-3-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁基酯；(S)-(2-氨基-3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯；(S)-N1-Boc-3-苯基-1,2-丙二胺
• 英文名称: (2S)-2-tertbutoxycarbonylamino-3-phenylpropylamine
• 英文别名: tert-butyl [(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]carbamate；(S)-tert-butyl 2-amino-3-phenylpropylcarbamate；(S)-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；((S)-2-amino-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(S)-tert-Butyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 167298-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: ADVSLLRGGNVROC-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯 、 ethyl 6-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(2-(2-bromo-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-2-phenylethyl]carbamic acid phenylmethyl ester 在 钯 氢气 、 nmr(δ,CDCl3) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to leave the title compound (2.18 g) as a solid, nmr(δ,CDCl3)的产率得到(2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2,6-Di (substitutedamino) purine ribonucleoside analogues and

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的2,6-二氨基嘌呤-.beta.-D-核糖醛酰脲衍生物。这些化合物及其盐和溶剂化物可用作抗炎剂，特别是用于治疗易受白细胞引起的组织损伤的炎症病患者。

  公开号：

  US05925624A1

文献信息

• 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110263662A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• Highly enantioselective synthesis of Warfarin and its analogs catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts
  作者：Juan Dong、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ob26334c

  日期：——

  An efficient enantioselective Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketones catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts has been developed. This reaction afforded Warfarin and its analogs in moderate to excellent yields (up to 99%) and good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  有效的对映选择性迈克尔加成 4-羟基香豆素已开发出伯胺-次膦酰胺双功能催化剂催化的α，β-不饱和酮的合成。该反应提供了华法林 及其类似物的收率中等至极好（高达99％），对映选择性极好（极高达99％ee）。
• 7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP2070928A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds represented by Formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式(I)表示的化合物，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 2,6-DIAMINOPURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 2,6-DIAMINOPURINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1994017090A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) 2,6-Diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide derivatives are described having general formula (I) and salts and solvates thereof, wherein: R1 is hydrogen, C3-8cycloalkyl or C1-6alkyl; R2 is C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, Alk1Y, -(CHR5)m(Alk2)nZ or appropriately substituted C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl, and Q is oxygen or sulphur. Compounds of formula (I) and their salts and solvates have use in medicine as anti-inflammatory agents, particularly in the treatment of patients with inflammatory conditions who are susceptible to leukocyte-induced tissue damage.(FR) On décrit des dérivés du 2,6-diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide ayant la formule générale (I) ainsi que leurs sels et solvates. Dans cette formule: R1 est un hydrogène, un C3-8cycloalkyle ou un C1-6alkyle; R2 est un C3-8cycloalkyle, un C3-8cycloalkylC1-6alkyle, un Alk1Y, un -(CHR5)m(Alk2)nZ ou un des groupes suivants, portant des substituants appropriés: C3-8cycloalkyle, C3-8cycloalkylC1-6alkyle, pyrrolidin-3-yle, 2-oxopyrrolidin-4-yle, 2-oxopyrrolidin-5-yle, pipéridin-3-yle ou pipéridin-4-yle, et Q est oxygène ou le soufre. Les composés de la formule (I) et leurs sels et solvates sont utiles en médecine comme agents anti-inflammatoires, en particulier pour le traitement de patients souffrant d'affections inflammatoires avec risques de lésions tissulaires, induites par les leucocytes.

  描述了具有通式(I)及其盐和溶剂化物的2,6-二氨基嘌呤-$g(b)-D-核糖尿苷衍生物，其中：R1为氢、C3-8环烷基或C1-6烷基；R2为C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、Alk1Y、-(CHR5)m(Alk2)nZ或适当取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、吡咯烷-3-基、2-氧代吡咯烷-4-基、2-氧代吡咯烷-5-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，Q为氧或硫。通式(I)化合物及其盐和溶剂化物在医学上具有抗炎作用，特别是用于治疗易受白细胞诱导的组织损伤的炎症病患。
• 2-6-diaminopurine precursors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05889178A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.a and R.sup.b each represent a hydrogen atom or together form an alkylidene group.

  本发明涉及式（IV）的化合物：##STR1## 其中R.sup.a和R.sup.b分别表示氢原子或共同形成烷基亚烃基团。