1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-(4-pentylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WMBIDOSUXWMCSJ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzoyl)-8-aminoquinoline 、 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 特戊酸钠 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(E)-2'-(1-(hydroxyimino)ethyl)-3-methyl-5'-pentyl-N-(quinolin-8-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的未活化芳烃的需氧氧化C–H / C–H交叉偶联用于联芳烃的合成

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方案，可通过Co（OAc）2 ·4H 2 O催化从易于获得的苯甲酰胺和肟合成2,2'-双官能联芳基。首次通过双重螯合辅助的C–H / C–H结合催化​​Mn（acac）3成功地实现了包括Co（I）有氧氧化为Co（III）的催化循环。催化体系具有强大的反应活性，并能耐受大量敏感的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02526

文献信息

• MOHR, K.;ZASCHKE, H.;WEISSFLOG, W., Z. CHEM., 1986, 26, N 2, 62-63
  作者：MOHR, K.、ZASCHKE, H.、WEISSFLOG, W.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Aerobic Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling of Unactivated Arenes for the Synthesis of Biaryls
  作者：Ningning Lv、Zhengkai Chen、Yue Liu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02526

  日期：2018.9.21

  A mild and efficient protocol for the synthesis of 2,2′-difunctional biaryls from readily available benzamides and oximes by Co(OAc)2·4H2O catalysis has been developed. The catalytic cycle that includes aerobic oxidation of Co(I) to Co(III) is successfully achieved for the first time through dual-chelation-assisted C–H/C–H coupling with the assistance of catalytic Mn(acac)3. The catalytic system exhibits

  已经开发了一种温和有效的方案，可通过Co（OAc）2 ·4H 2 O催化从易于获得的苯甲酰胺和肟合成2,2'-双官能联芳基。首次通过双重螯合辅助的C–H / C–H结合催化​​Mn（acac）3成功地实现了包括Co（I）有氧氧化为Co（III）的催化循环。催化体系具有强大的反应活性，并能耐受大量敏感的官能团。