1-(4-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 328.351
• InChiKey: DQZOWNQXVAUWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯并噻唑 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  用于比色Hg2 +和荧光AcO-检测的单分子双分析物硫脲基探针及其在生物成像中的应用

  摘要：

  摘要设计并制造了两种基于硫脲的双功能探针（H2L1-S和H2L2-S），分别用于比色法和荧光法检测DMSO介质中的汞（II）和乙酸根离子。通过各种光谱技术对H2L1-S和H2L2-S进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射确定了H2L1-S的固态结构。探针对Hg2 +的高灵敏度和选择性是通过Hg2 +促进的脱硫反应利用汞的高亲硫特性实现的，并通过UV-vis光谱法进行了监测。最有趣的是，通过ESI-MS和单晶X射线衍射对脱硫产物进行了分离和表征。发现探针H2L1-S和H2L2-S对荧光通道中的乙酸根离子（AcO-）具有高度选择性。这些探针仅在493 nm处存在AcO-时才会显示出明显的荧光增强，这是由于光致电子转移（PET）受到抑制。最后，进行了细胞毒性研究以用于生物学应用。该探针显示出最小的细胞毒性，适用于细胞内乙酸根离子成像。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.017