3-[[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl]-benzaldehyde | 99196-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 3-((2-Tetrahydropyranyl)oxymethyl) benzaldehyde；3-(((2-Tetrahydropyranyl)oxy)methyl)benzaldehyde；3-(oxan-2-yloxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 99196-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: QAAKDIWDBKKGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl]-benzaldehyde 生成 1-(3-(((2-Tetrahydropyranyl)oxy)methyl)phenyl)prop-2-ene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and haloaryl quinoline derivatives of cyclopropaneacetic acid

  摘要：

  化合物公式为I的化合物：##STR1## 是白三烯作用拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。

  公开号：

  US05438141A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟甲基)苯甲醛 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 85 g of the title compound的产率得到3-[[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aza-5,5-fused hetrocyclic acids as leukotriene antagonists

  摘要：

  具有I式的化合物：##STR1##是白三烯作用拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们也可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。

  公开号：

  US05350760A1

文献信息

• Synthesis of 16β-derivatives of 3-(2-bromoethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol as inhibitors of 17β-HSD1 and/or steroid sulfatase for the treatment of estrogen-dependent diseases
  作者：Maxime Lespérance、Jenny Roy、Adrien Djiemeny Ngueta、René Maltais、Donald Poirier

  DOI：10.1016/j.steroids.2021.108856

  日期：2021.8

  key role of a bromoethyl side chain added at the C3-position of a 16β-carbamoyl-benzyl-E2 nucleus to covalently inhibit 17β-HSD1. To extend the structure–activity relationship study to the C16β-position of this new selective irreversible inhibitor (PBRM), we synthesized a series of analog compounds by changing the nature of the C16β-side chain but keeping the 2-bromoethyl group at position C3. We determined

  17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 和类固醇硫酸酯酶 (STS) 参与人体中最有效的雌激素雌二醇 (E2) 的合成。已知这些酶在雌激素依赖性疾病的进展中发挥关键作用，例如乳腺癌和子宫内膜异位症。因此，抑制 17β-HSD1 和/或 STS 代表了调节雌激素依赖性肿瘤或病变生长的有希望的途径。我们最近确定了在 16β-氨基甲酰基-苄基-E2 核的 C3 位添加溴乙基侧链以共价抑制 17β-HSD1 的关键作用。为了将构效关系研究扩展到这种新型选择性不可逆抑制剂 (PBRM) 的 C16β 位，我们通过改变C16β-侧链的性质但将2-溴乙基保持在C3位，合成了一系列类似化合物。我们确定了它们在 T-47D 细胞中的 17β-HSD1 抑制作用（E1 转化为 E2），但我们没有获得比 PBRM 更强的 17β-HSD1 抑制剂。化合物发现16和17更可能与催化位点结合，并显示出有希望但中等的抑制活性，估计
• Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05472964A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯行动拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种移植排斥。
• Diaryl 5,6-fusedheterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0604114A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Compounds having the formula I: are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and ollograft rejection.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和骨髓移植排斥反应。
• [EN] ETHOXY/PROPOXY MODIFIED PYRAZOLINE ORGANIC MATTER, APPLICATION THEREOF, PHOTOCURABLE COMPOSITION, AND PHOTORESIST<br/>[FR] MATIÈRE ORGANIQUE À BASE DE PYRAZOLINE MODIFIÉE PAR UN ÉTHOXY/PROPOXY, SON APPLICATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET RÉSINE PHOTOSENSIBLE<br/>[ZH] 乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物、其应用、光固化组合物及光刻胶
  申请人：CHANGZHOU TRONLY NEW ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021213087A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  一种乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物、其应用、光固化组合物及光刻胶，-CH 2-CH 2-O(EO)和/或-CH(CH 3)-CH 2-O(PO)的引入使得EO/PO改性吡唑啉类有机物与光固化体系中其它组分具有优异的相溶性，且为固体，添加及使用方便。同时乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物的吸收波段在360-400nm之间，特别适合作为增感剂在光固化体系(如含有双咪唑类光引发剂的体系)中使用，能够大大提升光固化体系的感光度。在此基础上，EO/PO改性吡唑啉类有机物具有较高的感性提升性，使用量少，且为固体，添加及使用方便。
• PYRIDINE-SUBSTITUTED BENZYL ALCOHOLS AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0639181A1

  公开（公告）日：1995-02-22