(4R,5S)-5-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyloxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxy-1-octene | 913094-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyloxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxy-1-octene
• 英文别名: [(4R,5S)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-1-en-4-yl] methanesulfonate
• CAS: 913094-49-2
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 470.587
• InChiKey: MJWMGSCDPVBVRA-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyloxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxy-1-octene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2S)-1-allyl-5-amino-2-benzyloxycarbonylamino-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  表喹酰胺对映异构体的实用的全合成。

  摘要：

  表喹酰胺及其对映异构体的短而实用的合成是从容易获得的起始原料中以较高的总收率和较高的立体选择性完成的。

  DOI：

  10.1021/ol061736p
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(benzyloxycarbonyl)-N^δ-(tert-butoxycarbonyl)-L-ornithine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4R,5S)-5-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyloxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  表喹酰胺对映异构体的实用的全合成。

  摘要：

  表喹酰胺及其对映异构体的短而实用的合成是从容易获得的起始原料中以较高的总收率和较高的立体选择性完成的。

  DOI：

  10.1021/ol061736p

文献信息

• Practical Total Syntheses of Epiquinamide Enantiomers
  作者：Takashi L. Suyama、William H. Gerwick

  DOI：10.1021/ol061736p

  日期：2006.9.1

  Short and practical syntheses of epiquinamide and its enantiomer were accomplished with high overall yields and high stereoselectivity from readily available starting materials.

  表喹酰胺及其对映异构体的短而实用的合成是从容易获得的起始原料中以较高的总收率和较高的立体选择性完成的。