((4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane | 142476-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-[4-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 142476-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrF₃Si
• 分子量: 321.212
• InChiKey: HKHXBBAXSVXOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 rac-methyl 1-{3-[2-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]prop-2-ynoyl}pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/164201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴三氟甲苯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到((4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二溴-2-（三氟甲基）苯的定点Sonogashira反应：氟化炔基苯的合成与性质

  摘要：

  1,4-二溴-2-（三氟甲基）苯的位点选择性Sonogashira交叉偶联提供官能化的炔基取代的（三氟甲基）苯。确定了位点选择性，并检查了介晶性质和光学织构。一些二炔基取代的（三氟甲基）苯显示出向列型液晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300607