(E)-(2R,3S,10S,11S)-10-(4-Methoxy-benzyloxy)-8-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-11-triethylsilanyloxy-1-triisopropylsilanyloxy-12-trityloxy-dodec-8-en-5-ol | 575439-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3S,10S,11S)-10-(4-Methoxy-benzyloxy)-8-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-11-triethylsilanyloxy-1-triisopropylsilanyloxy-12-trityloxy-dodec-8-en-5-ol
• CAS: 575439-17-7
• 化学式: C₅₉H₉₀O₈Si₂
• 分子量: 983.53
• InChiKey: NCEIAMXPPLESJC-XILOTGSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.52
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S,10S,11S)-10-(4-Methoxy-benzyloxy)-8-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-11-triethylsilanyloxy-1-triisopropylsilanyloxy-12-trityloxy-dodec-8-en-5-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-[(1S,6R)-6-((2S,3R)-4-Azido-2,3-dimethyl-butyl)-6-(1-hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jin; Sakamoto, Satoshi; Kamada, Kei, Synlett, 2003, # 6, p. 891 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butan-1-ol 在 四溴化碳 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3S,10S,11S)-10-(4-Methoxy-benzyloxy)-8-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-11-triethylsilanyloxy-1-triisopropylsilanyloxy-12-trityloxy-dodec-8-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jin; Sakamoto, Satoshi; Kamada, Kei, Synlett, 2003, # 6, p. 891 - 893

  摘要：

  DOI：