[(3S,4R,6S,7S,8E,10E)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-hydroxy-6,8,10-trimethyl-5-oxododeca-8,10-dienyl] benzoate | 1103963-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,6S,7S,8E,10E)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-hydroxy-6,8,10-trimethyl-5-oxododeca-8,10-dienyl] benzoate
• CAS: 1103963-34-3
• 化学式: C₃₄H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 619.002
• InChiKey: VTBJCTYSAVNMLG-KEBGWWQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,6S,7S,8E,10E)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-hydroxy-6,8,10-trimethyl-5-oxododeca-8,10-dienyl] benzoate 在 二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到(3S,4S,5R,6S,7S,8E,10E)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,7-dihydroxy-6,8,10-trimethyldodeca-8,10-dienyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (3S,4R)-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-heptyl ester 、 2,4-二甲基己-2,4-二烯醛 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到[(3S,4R,6S,7S,8E,10E)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-hydroxy-6,8,10-trimethyl-5-oxododeca-8,10-dienyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271

文献信息

• Total Synthesis of Thuggacin B
  作者：Martin Bock、Richard Dehn、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/anie.200803271

  日期：2008.11.10