3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine | 1028092-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• 英文别名: 3-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine；3-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyridine；3-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1028092-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: KJTDLEXJKLQKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以5.2 g的产率得到3-(1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [KO] 신규 바이사이클릭 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了下式 1 所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐类。作为新型化合物，它们具有优异的抑制 PIKfyve 的活性，因此可用作与 PIKfyve 活性相关的癌症疾病、炎症疾病或溶酶体蓄积疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2024014885A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(tetrahydropyran-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]pyridine 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种简单的模块化方法合成3,4,5-三取代的吡唑

  摘要：

  描述了用于在区域上可控制地制备在所有三个碳原子上均带有取代基的吡唑的模块化方法。该方法的核心是使用可转换的金属导向基团（MDG），以实现吡唑环的3位和5位的顺序直接锂化。从这些锂化中间体获得的吡唑硼酸酯可以在开发的非水条件下进行有效的Suzuki交叉偶联，从而将不良的蛋白水解性脱硼降至最低。4-位的卤代提供了在剩余的碳原子上进行取代的手段。

  DOI：

  10.1021/jo800321p

文献信息

• [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010046780A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided small molecule anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV) compounds as well as a phenotypic cell-based high throughput screening (HTS) assay for their identification.