(1S,3aS,4S,7aS)-7a-Ethyl-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-1-hydroxy-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on | 82055-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-7a-Ethyl-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-1-hydroxy-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on
• CAS: 82055-00-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄S
• 分子量: 336.452
• InChiKey: GJBQRCZRKAOWOT-LAQRGFTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-7a-Ethyl-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-1-hydroxy-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以200 mg的产率得到(3aS,4S,7aS)-7a-Ethyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden-1,5(4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-ethyl-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以360 mg的产率得到(1S,3aS,4S,7aS)-7a-Ethyl-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-1-hydroxy-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306