| 477304-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 477304-83-9
• 化学式: C₄₇H₇₀O₁₆
• 分子量: 891.063
• InChiKey: LFORQXPSCYXDDY-PSAKHDFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  201.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of l-Oliose Trisaccharide via Iterative Alkynol Cycloisomerization and Acid-Catalyzed Glycosylation

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an all-alpha L-Oliose diastereomer of digitoxin provides valuable insights into the generality and protective-group dependence of acid-catalyzed glycosylations of glycals to 2-deoxycarbohydrates.

  DOI：

  10.1021/ol026886o
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6S)-6-{(2S,3S,4S,6S)-6-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-but-3-ynyloxy]-4-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 六羰基钨 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of l-Oliose Trisaccharide via Iterative Alkynol Cycloisomerization and Acid-Catalyzed Glycosylation

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an all-alpha L-Oliose diastereomer of digitoxin provides valuable insights into the generality and protective-group dependence of acid-catalyzed glycosylations of glycals to 2-deoxycarbohydrates.

  DOI：

  10.1021/ol026886o