[Rh(BA)(PPh3)2] | 159697-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(BA)(PPh3)2]
• 英文别名: [Rh(benzoylacetonato)(PPh3)2]；[Rh(benzoylacetonate)(triphenylphosphine)2]
• CAS: 159697-35-5
• 化学式: C₄₆H₃₉O₂P₂Rh
• 分子量: 788.667
• InChiKey: ZYQYETCGDUGDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 [Rh(BA)(PPh3)2] 、 四苯硼钠 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到cis-[Rh(BA)(PPh₃)₂(CD₃)(CH₃CN)][BPh₄]
  参考文献：
  名称：

  铑（III）的阳离子甲基络合物：合成，结构和一些反应

  摘要：

  通过反式-[Rh（Acac）的相互作用制备了铑（III），反式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（1）的阳离子甲基络合物。（PPh 3）2（CH 3）I]与在乙腈中的AgBPh 4。铑（III），顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（2）和顺式-[Rh（BA）（PPh 3）的阳离子甲基络合物2个（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（3）（Acac，BA分别是乙酰丙酮酸酯和苯甲酰基丙酮酸酯），是通过将CH 3 I氧化添加到铑（I）配合物[Rh（Acac）（PPh）中而获得的3）2 ]和[Rh（BA）（PPh 3）2 ]在乙腈中存在NaBPh 4时。配合物2和3与NH容易反应3在室温下的形式的顺式- [铑（ACAC）（PPH 3）2（CH 3）（NH 3）] [BPH 4 ]（4）和顺式-[Rh（BA）（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.041
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 cis-[Rh(BA)(PPh₃)₂(CD₃)(CH₃CN)][BPh₄] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Rh(BA)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  阳离子甲基铑（III）配合物顺式-[Rh（β-diket）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]对不同性质的配体的反应活性：吡啶，一氧化碳和三苯基膦

  摘要：

  铑（III）的阳离子甲基络合物，顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（Py）] [BPh 4 ]（1）为单一异构体，Py在反式至PPh 3位置，顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]与吡啶在二氯甲烷溶液中的反应生成二价吡啶。络合物1的特征在于元素分析和31 P { 1 H}和11 H NMR谱。阳离子五配位乙酰配合物，反式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（COCH 3）] [BPh 4 ]（2）和反式-[Rh（BA）（PPh 3）2（COCH 3） ] [BPh 4 ]（3），是由一氧化碳作用于顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]和顺式-[Rh（BA） ）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3（CN）] [BPh 4 ]分别在二氯甲烷溶液中。络合物2和3通过元素分析和IR进行表征，并通过31

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.054