(S)-5-benzoyloxymethyl-9-chloro-2-(1-methylpropyl)naphtho[1,2-b]pyran-4,7,10-trione | 241149-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (S)-5-benzoyloxymethyl-9-chloro-2-(1-methylpropyl)naphtho[1,2-b]pyran-4,7,10-trione
• 英文别名: [2-[(2S)-butan-2-yl]-9-chloro-4,7,10-trioxobenzo[h]chromen-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 241149-19-9
• 化学式: C₂₅H₁₉ClO₆
• 分子量: 450.875
• InChiKey: NEZDHJLSWXPESV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-环己二烯 、 (S)-5-benzoyloxymethyl-9-chloro-2-(1-methylpropyl)naphtho[1,2-b]pyran-4,7,10-trione 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到(S)-5-benzoyloxymethyl-11-methoy-2-(1-methylpropyl)-8,11-dihydro-8,11-ethanoanthra[1,2-b]pyran-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of espicufolin based on 6-endo ring closure of o-alkynoylnaphthols †

  摘要：

  通过DBH或I2/N-甲基吗啉实现3-乙酰氧基甲基-7-氯-5,8-二甲氧基-1-萘酚5的区域选择性卤化，得到相应的2-卤代-1-萘酚8和11，将其转化为1-甲氧基甲氧基-3-(烷-2-炔酰氧基甲基)-2-卤代萘17和18的产率良好。在-78 °C 下，通过与 BuLi 进行卤素-锂交换引发的 2-卤代萘的分子内酰基转移反应以高产率生成 1-甲氧基甲氧基-2-炔酰基-3-(羟甲基)萘 21。将羟甲基保护为苯甲酸酯后，通过甲氧基甲基的脱保护，然后在弱酸性条件下自发的 6-内环闭合，很容易形成 γ-吡喃酮环。具有1-甲基丙基的吡喃酮衍生物被成功转化为espicufolin 1。

  DOI：

  10.1039/b007859j
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-(hydroxymethyl)naphthalene 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (S)-5-benzoyloxymethyl-9-chloro-2-(1-methylpropyl)naphtho[1,2-b]pyran-4,7,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of espicufolin based on 6-endo ring closure of o-alkynoylnaphthols †

  摘要：

  通过DBH或I2/N-甲基吗啉实现3-乙酰氧基甲基-7-氯-5,8-二甲氧基-1-萘酚5的区域选择性卤化，得到相应的2-卤代-1-萘酚8和11，将其转化为1-甲氧基甲氧基-3-(烷-2-炔酰氧基甲基)-2-卤代萘17和18的产率良好。在-78 °C 下，通过与 BuLi 进行卤素-锂交换引发的 2-卤代萘的分子内酰基转移反应以高产率生成 1-甲氧基甲氧基-2-炔酰基-3-(羟甲基)萘 21。将羟甲基保护为苯甲酸酯后，通过甲氧基甲基的脱保护，然后在弱酸性条件下自发的 6-内环闭合，很容易形成 γ-吡喃酮环。具有1-甲基丙基的吡喃酮衍生物被成功转化为espicufolin 1。

  DOI：

  10.1039/b007859j

文献信息

• Uno, Hidemitsu; Sakamoto, Katsuji; Honda, Erina, Chemical Communications, 1999, # 11, p. 1005 - 1006
  作者：Uno, Hidemitsu、Sakamoto, Katsuji、Honda, Erina、Ono, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of espicufolin based on 6-endo ring closure of o-alkynoylnaphthols †
  作者：Hidemitsu Uno、Katsuji Sakamoto、Erina Honda、Kaori Fukuhara、Noboru Ono、Junya Tanaka、Masahiro Sakanaka

  DOI：10.1039/b007859j

  日期：——

  Regioselective halogenation of 3-acetoxymethyl-7-chloro-5,8-dimethoxy-1-naphthol 5 was achieved by DBH or I2/N-methylmorpholine to give the corresponding 2-halogeno-1-naphthols 8 and 11, which were converted to 1-methoxymethoxy-3-(alk-2-ynoyloxymethyl)-2-halogenonaphthalenes 17 and 18 in good yields. An intramolecular acyl-transfer reaction of the 2-halogenonaphthalenes triggered by halogen–lithium exchange with BuLi at −78 °C gave 1-methoxymethoxy-2-alkynoyl-3-(hydroxymethyl)naphthalenes 21 in high yields. After protection of the hydroxymethyl group as a benzoate, formation of a γ-pyrone ring was easily achieved by deprotection of the methoxymethyl group followed by spontaneous 6-endo ring closure under mildly acidic conditions. The pyrone derivative having a 1-methylpropyl group was successfully converted to espicufolin 1.

  通过DBH或I2/N-甲基吗啉实现3-乙酰氧基甲基-7-氯-5,8-二甲氧基-1-萘酚5的区域选择性卤化，得到相应的2-卤代-1-萘酚8和11，将其转化为1-甲氧基甲氧基-3-(烷-2-炔酰氧基甲基)-2-卤代萘17和18的产率良好。在-78 °C 下，通过与 BuLi 进行卤素-锂交换引发的 2-卤代萘的分子内酰基转移反应以高产率生成 1-甲氧基甲氧基-2-炔酰基-3-(羟甲基)萘 21。将羟甲基保护为苯甲酸酯后，通过甲氧基甲基的脱保护，然后在弱酸性条件下自发的 6-内环闭合，很容易形成 γ-吡喃酮环。具有1-甲基丙基的吡喃酮衍生物被成功转化为espicufolin 1。