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2-(hexylthio)ethanal
2-(hexylthio)ethanal | 64199-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hexylthio)ethanal
英文别名
hexylsulfanyl-acetaldehyde;2-hexylsulfanylacetaldehyde
CAS
64199-31-1
化学式
C
8
H
16
OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
FWYYDAZHINHUBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
10
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(hexylthio)ethanal
反应 26298.0h, 以21%的产率得到2,4,6-tris((hexylthio)methyl)-1,3,5-trioxane
参考文献:
名称:
烷基硫乙醛的合成及性质
摘要:
已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.a11
作为产物:
描述:
1-己硫醇
在
水
作用下, 反应 3.0h, 生成
2-(hexylthio)ethanal
参考文献:
名称:
烷基硫乙醛的合成及性质
摘要:
已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.a11
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文献信息
New 2,5-dialkylthio-2-formyl-2,3-dihydro-?-pyrans
作者:
N. A. Keiko、L. G. Stepanova、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov
DOI:
10.1007/bf00928548
日期:
1977.7
KEJKO N. A.; STEPANOVA L. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 7, 1652-1655
作者:
KEJKO N. A.、 STEPANOVA L. G.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOHKOB M. G.
DOI:
——
日期:
——
US3992392A
申请人:
——
公开号:
US3992392A
公开(公告)日:
1976-11-16
US4067875A
申请人:
——
公开号:
US4067875A
公开(公告)日:
1978-01-10
US4080341A
申请人:
——
公开号:
US4080341A
公开(公告)日:
1978-03-21
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