2-(4-chloro-phenyl)-2-(5-bromo-pyridin-2-yl)-oxirane | 917899-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2-(5-bromo-pyridin-2-yl)-oxirane
• 英文别名: 5-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl]pyridine
• CAS: 917899-54-8
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• 分子量: 310.578
• InChiKey: KUIOADJZEIPJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-2-(5-bromo-pyridin-2-yl)-oxirane 、 氨 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title compound (667 mg, 32%) as a yellow oil的产率得到2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-(5-溴-吡啶-2-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。

  公开号：

  US20100210617A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(5-bromo-pyridin-2-yl)-methanone 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-2-(5-bromo-pyridin-2-yl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/136830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100210617A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y 1 and Y 2 is CH and the other is selected from CH, CR 8 and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y 1 or Y 2 is CR 8 ; R 1 aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R 2a and R 3a each are hydrogen, C 1-4 hydrocarbyl or C 1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR 2a R 3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R 18 is hydrogen or methyl; R 19 is hydrogen or methyl; R 24 is hydrogen or R 24 , R 2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R 25 is hydrogen or a C 1-4 alkyl group wherein the C 1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R 25 is attached; and R4 and R 5 each are hydrogen or a substituent as defined in the claims

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。