dimethyl sulphonium bis(perfluorobutanesulphonyl)methide | 134667-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dimethyl sulphonium bis(perfluorobutanesulphonyl)methide
• CAS: 134667-09-7
• 化学式: C₁₁H₆F₁₈O₄S₃
• 分子量: 640.335
• InChiKey: YZNHXEWQJNMYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulphonium bis(perfluorobutanesulphonyl)methide 在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(perfluoroalkanesulfonyl)methylene dimethyloxosulfonium ylids(RFSO2)2C−−S+(O)Me2: formation and X-ray structure ofMe2(O)S−−O2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02957-g
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide 反应 8.0h， 以85%的产率得到dimethyl sulphonium bis(perfluorobutanesulphonyl)methide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality

  摘要：

  Various ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality, Y+--C(SO2Rf)2 (Y=C5H5N, Ph3P, SMe2) have been synthesized by the reaction of phenyliodonium bis(perfluoroalkanesulphonyl)methide with pyridine, triphenylphosphine and dimethyl sulphide in good yield.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80031-7

文献信息

• Synthesis and thermal reactions of perfluoroalkylsulphonyl substituted ylides
  作者：J�rgen Hackenberg、Michael Hanack

  DOI：10.1039/c39910000470

  日期：——

  The synthesis of several perfluoroalkylsulphonyl substituted ylides is described; thermal decomposition of the phenyliodonio(cyanononafluorobutylsulphonyl)methanide 3a in cyclohexene yields the bicyclo[4.1.0]heptane derivative, while the phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide 3c gives an insertion reaction.

  描述了几种全氟烷基磺酰基取代的亚烷基的合成；参见下文。在环己烯中热分解苯基碘碘（氰基氟代丁基磺酰基）甲烷3a产生双环[4.1.0]庚烷衍生物，而苯基碘碘双（九氟丁基磺酰基）甲烷3c产生插入反应。