Li[C5H4SiMe2CH2PPh2] | 72400-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li[C5H4SiMe2CH2PPh2]
• 英文别名: {{dimethyl((diphenylphosphino)methyl)silyl}cyclopentadienyl}lithium；lithium;[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(dimethyl)silyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 72400-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₂PSi*Li
• 分子量: 328.395
• InChiKey: UFTQHPWMPHNSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 Li[C5H4SiMe2CH2PPh2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(η(5):η(1)-C5H4SiMe2CH2PPh2)Rh(C2H4)
  参考文献：
  名称：

  铑的Cp连接的膦配合物的合成与反应

  摘要：

  连接的Cp配体[C 5 H 4 SiMe 2 CH 2 PPh 2 ] -已用于合成几种铑衍生物。反应用[RhClL 2 ] 2，其中，L = C 2 H ^ 4，C 8 ħ 14，或CO，给出（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 CH 2 PPH 2）的Rh（L）配合物，其已经通过单晶X射线衍射表征。乙烯络合物与CO或PMe 3的反应分别得到羰基和膦取代的衍生物。在氢存在下辐照乙烯络合物得到了一种新的双核多价氢化物，该双核多价氢化物在结构上也具有特征，其中螯合配体跨越了两个金属中心。乙烯复合物与碘通向二碘化物的形成（η的反应5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 CH 2 PPH 2 RHI）2，这反过来又可以转换到二氢化（η 5：η 1 -C 5 H 4 SiMe 2 CH 2 PPh 2）RhH2与NaAl（OCH 2 CH 2 OCH 3）2 H 2反应。已经研究了二氢化物对CH键

  DOI：

  10.1021/om980263q

文献信息

• Use of heterodifunctional ligands to bridge “early” and “late” transition metals. Construction and chemistry of complexes containing indirectly linked cobalt carbonyl and zirconocene units
  作者：David R. Tueting、Savithri R. Iyer、Neil E. Schore

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85059-3

  日期：1987.2

  systems, each containing tertiary phosphine functionality indirectly linked to either or both cyclopentadienyl rings, are described. Unlike the phosphinomethylzirconocenes, in which the metal and the phosphine strongly influence each other's basic chemistry, it has been found that a variety of transformations may be carried out at either site on the more indirectly linked systems without interference from

  描述了四个锆茂体系，每个体系包含与一个或两个环戊二烯基环间接连接的叔膦官能度。与金属和膦彼此强烈影响彼此的膦甲基锆茂合金不同，已发现可以在更间接连接的系统的任一位置进行多种转化，而不会受到彼此的干扰。因此，还原和氢化锆化通常在Zr中心进行，并且在膦处可以实现与第二金属的季铵化和络合。已经制备了两个含有Zr和Co的“早期”多金属体系。Co的还原和酰化过程不受Zr的干扰；但是，在双金属体系中在Zr处生成氢化物的尝试均未成功。
• Indirect metal-metal linkage: cyclic ferrocene complexes with a second metal linked via remote phosphine functionality
  作者：Neil E. Schore、Linda S. Benner、Bruce E. LaBelle

  DOI：10.1021/ic50224a015

  日期：1981.10