| 415701-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 415701-51-8
• 化学式: C₄₂H₆₁FeN₃
• 分子量: 663.813
• InChiKey: JVHVXFDSMPISNC-KDNCRNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺的低配位铁（II）酰胺配合物：合成，结构和反应活性。

  摘要：

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们

  DOI：

  10.1021/ic035483x
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)iron(II) chloride 、 lithium p-toluidinate 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺的低配位铁（II）酰胺配合物：合成，结构和反应活性。

  摘要：

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们

  DOI：

  10.1021/ic035483x

文献信息

• Planar Three-Coordinate High-Spin Fe^II Complexes with Large Orbital Angular Momentum:  Mössbauer, Electron Paramagnetic Resonance, and Electronic Structure Studies
  作者：Hanspeter Andres、Emile L. Bominaar、Jeremy M. Smith、Nathan A. Eckert、Patrick L. Holland、Eckard Münck

  DOI：10.1021/ja012327l

  日期：2002.3.1

  W(N(diketiminate)) < W(Cl) < W(N'HR), W(CH(3)) and indicates that the diketiminate nitrogens perturb the iron wave function to a considerably lesser extent than the monodentate nitrogen donors do. Finally, our study of these synthetic model complexes suggests an explanation for the unusual values for the electric hyperfine parameters of the iron sites in the Fe-Mo cofactor of nitrogenase in the M(N) state.

  [LFe(II)X](0) 的穆斯堡尔谱（L = beta-二酮亚胺；X = Cl(-), CH(3)(-), NHTol(-), NHtBu(-)), 1.X,在高达 8.0 T 的外加磁场中记录在 4.2 和 200 K 之间。对这些数据的自旋哈密顿分析显示自旋 S = 2 系统具有单轴磁化特性，由准简并 M(S) = +/-2 引起通过非常大的零场分裂 (3/D/ > 150 cm(-1)) 与下一个磁性亚能级分开的双峰。对于 1.CH(3)、1.NHTol、1.NHtBu 和 1，地平面产生了前所未有的正磁场超精细场，B(int) = +82、+78、+72 和 +62 T .Cl，分别。X 波段的平行模式 EPR 测量给出的有效 g 值远大于仅自旋值 8，即 g(eff) = 10.9 (1.Cl) 和 11.4 (1.CH(3))，表明存在未淬灭的轨道角动量。g(eff) 的定